Экстракты Whitmania pigra Whitman подавляют индуцированную липополисахаридом миграцию гладкомышечных клеток сосудов крысы и их способность к адгезии с клетками THP-1 и RAW 264.7
Whitmania Pigra Whitman Extracts Inhibit Lipopolysaccharide Induced Rat Vascular Smooth Muscle Cells Migration and their Adhesion Ability to THP-1 and RAW 264.7 Cells
Экспериментальное исследование in vitro в журнале J Atheroscler Thromb (2017)
Аннотация
AIM: Atherosclerosis is a kind of chronic inflammatory disease. A crucial pathology change of atherosclerosis is the migration of activated VSMCs to the intima where they interact with leukocytes by expressing adhesion molecules, including intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1). Moreover, monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) expressed by VSMCs plays an important role in recruiting monocytes and macrophages. Leech (Whitmania pigra Whitman) is a traditional Chinese medicine to treat cardiovascular diseases including atherosclerosis, however previous research has rarely reported the molecular mechanism for its curative effect. Thus, our study focuses on the effects of leech extracts on the expression of inflammatory factors, adhesion molecules and MCP-1 in rat VSMCs. METHODS: In our present study, wound-healing assay and Boyden chamber model were applied to evaluate the anti-migration effect of LEE (Leech Enzyme Extracts) on LPS induced VSMCs. The anti-adhesion effect was assessed using DiI-labeled THP-1 and RAW264.7. RESULTS: LEE suppressed LPS-induced VSMCs migration and decreased the chemotaxis and adhesive capacity of THP-1 and RAW264.7 to LPS-stimulated VSMCs. LEE also attenuated the upregulation of a variety of pro-atherosclerotic factors by inhibiting the phosphorylation of p38 MAPK. LEE was also observed to prevent NF-κB p65 nuclear localization using immune-fluorescent staining. CONCLUSIONS: In conclusion, LEE suppresses LPS-induced upregulation of inflammatory factors, adhesion molecules and MCP-1 in rat VSMCs mainly via inhibiting the p38 MAPK/NF-κB pathways, thus partly uncovered LEE's molecular mechanisms for its therapeutic effect on atherosclerosis.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Ферментативные экстракты пиявки Whitmania pigra испытаны на стимулированных липополисахаридом гладкомышечных клетках сосудов крысы: в тесте заживления раны и камере Бойдена они подавляли миграцию клеток, а также хемотаксис и адгезию меченных DiI клеток THP-1 и RAW 264.7 к ним. Экстракт ослаблял повышение уровня провоспалительных факторов, молекул адгезии и MCP-1, блокируя фосфорилирование p38 MAPK и ядерную транслокацию NF-κB p65. По мнению авторов, это частично объясняет антиатеросклеротическое действие пиявки в традиционной китайской медицине.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании изучено влияние ферментных экстрактов пиявки (LEE) из Whitmania pigra на индуцированную липополисахаридом миграцию и адгезию гладкомышечных клеток сосудов (ГМКС) крыс; обнаружено, что LEE подавлял миграцию ГМКС, снижал адгезию моноцитов/макрофагов и ослаблял проатеросклеротические воспалительные факторы посредством ингибирования сигнальных путей p38 MAPK/NF-κB. Результаты частично раскрывают молекулярные механизмы, посредством которых препараты из пиявок могут оказывать кардиопротективные эффекты, что соответствует традиционному направлению применения пиявок в китайской медицине. Оговорка: данное исследование представляет собой клеточный эксперимент in vitro с использованием ГМКС крыс и культивируемых линий иммунных клеток; данные валидации in vivo или клинической валидации отсутствуют.
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Li S, Cheng L, An D, Song S, Liang H, Chu F, et al. Whitmania Pigra Whitman Extracts Inhibit Lipopolysaccharide Induced Rat Vascular Smooth Muscle Cells Migration and their Adhesion Ability to THP-1 and RAW 264.7 Cells. J Atheroscler Thromb. 2017;24(3):301-311. doi:10.5551/jat.36558. PMID: 27592629
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».
- Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
- Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
- Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
- Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
- Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
- Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
- Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.