Американское общество гирудотерапии

Гепарин-индуцированная тромбоцитопения

Heparin-induced thrombocytopenia

Обзор в журнале Prescrire international (2013)

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииКлиническая литератураUnknown · Prescrire international, 2013

Аннотация

Patients can develop thrombocytopenia during heparin therapy.The most frequent form, type I heparin-induced thrombocytopenia, does not require cessation of therapy. Type II heparin-induced thrombocytopenia is immune-mediated. It can cause venous or arterial thrombosis, which may be fatal or require amputation. Type II thrombocytopenia typically develops 5 to 10 days after initiation of treatment, sometimes earlier in patients previously exposed to heparins. The recommendations on platelet-count monitoring during heparin therapy are not based on high-level evidence. The main risk factors for type II thrombocytopenia must be taken into account: unfractionated heparin, previous heparin exposure, surgery, female patient. For patients considered at high risk for heparin-induced thrombocytopenia, platelet-count monitoring is usually recommended at least twice a week for at least 2 weeks. The treatment of immune-mediated heparin-induced thrombocytopenia is based on stopping heparin and replacing it with danaparoid or argatroban. In practice, the decision to initiate treatment with unfractionated or low-molecular-weight heparin is not a trivial one. In addition to the bleeding risk, the risk of type II thrombocytopenia in the short- term, or during subsequent heparin therapy, should be taken into account when assessing the harm-benefit balance.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal Article
Индексированные термины MeSHAnticoagulantsArginineChondroitin SulfatesDermatan SulfateHeparinHeparan SulfateHumansPipecolic AcidsPlatelet Aggregation InhibitorsPlatelet CountSulfonamidesThrombocytopeniaVenous Thrombosis

Резюме

Тромбоцитопения может развиться на фоне терапии гепарином. ГИТ I типа, самая частая форма, не требует отмены; иммуноопосредованная ГИТ II типа может привести к венозному или артериальному тромбозу, фатальному исходу или ампутации и обычно возникает на 5–10-й день лечения, раньше — при предшествующей экспозиции. Контроль числа тромбоцитов дважды в неделю минимум 2 недели обычно рекомендуют лицам высокого риска (нефракционированный гепарин, прежняя экспозиция, хирургия, женский пол); доказательная база мониторинга невысока. Лечение II типа — отмена гепарина и переход на данапароид или аргатробан.

Контекст

Данная статья представляет обзор гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ), описывая формы I типа (доброкачественную) и II типа (иммуноопосредованную, потенциально летальную), факторы риска, рекомендации по мониторингу и подходы к лечению, включая отмену гепарина и замену на данапароид или аргатробан. Рекомбинантный гирудин (лепирудин) исторически применялся в качестве альтернативного антикоагулянта при ГИТ. В данном тезисе не упоминаются ни гирудин, ни пиявки, ни препараты, полученные из пиявок.

Связанные соединения в реестре ASH

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Heparin-induced thrombocytopenia. Prescrire Int. 2013;22(138):124-125. PMID: 23819174

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.