Безопасность, фармакокинетика и фармакодинамика TNHH — нового таргетного нейтрофил-ингибирующего гибридного гликопротеина на основе гирулога — у здоровых добровольцев

BACKGROUND: Targeted neutrophil inhibitory-hirulog (TNHH) is a novel hybrid glycoprotein that may be a potential drug candidate for acute ischaemic stroke. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of TNHH in healthy volunteers and thereby determine the dose range for future clinical studies. METHODS: This randomized, placebo-controlled study was a single ascending dose design with dose levels of 0.05-1.8 mg/kg (n = 4-6 active, 2 placebos per cohort) in 68 participants. In the TNHH 0.2-1.8 mg/kg and control cohorts, pharmacokinetic and pharmacodynamic blood samples were collected over 168 h after intravenous (IV) administration. TNHH occupancy in peripheral blood neutrophils and blood coagulation were evaluated as the markers of target engagement. RESULTS: Two subjects withdrew from the trial before administration of the study treatment, 66 subjects are included in the data analysis. TNHH was well tolerated in all dose regimens. In total, five mild, self-limiting adverse events (AEs) were observed in 4 of the 66 study subjects. Dose-proportional increases in maximum plasma concentration (Cmax) and area under the curve (AUC0-t) of TNHH were observed. Traces of TNHH were excreted in urine. The elimination half-life (t½) ranged from 0.6 to 1.3 h in the eight groups with ascending dose levels. TNHH combined with CD11b/CD18 quickly achieved > 90% receptor occupancy in groups with doses above 0.2 mg/kg. The Cmax and AUC of binding TNHH with CD11b/CD18 increased with the dose. A significant prolongation with dose was observed on thrombin time (TT), and weak influences were observed on prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT). CONCLUSION: TNHH was well-tolerated following IV infusion. The pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics of TNHH indicate that it merits clinical trials. It is recommended that the single dose of TNHH should be 1.0 mg/kg in future studies, and the expected effect may be achieved after 5-7 days of continuous administration. TRIAL REGISTRATION: The study is registered at http://www.chictr.org.cn as ChiCTR-TQR-14004752.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

В рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании в дизайне однократной возрастающей дозы (0,05–1,8 мг/кг) у 68 здоровых добровольцев оценивали безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику TNHH. В анализ вошли 66 участников; препарат хорошо переносился, зарегистрировано 5 лёгких, самостоятельно проходивших нежелательных явлений у 4 из 66 субъектов. Период полувыведения составил 0,6–1,3 ч; при дозах выше 0,2 мг/кг достигалось более 90% связывания с CD11b/CD18. Отмечено дозозависимое удлинение тромбинового времени; для будущих исследований рекомендована однократная доза 1,0 мг/кг, ожидаемый эффект — после 5–7 сут непрерывного введения.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →