Thrombophilia and Recurrent Pregnancy Loss: The Enigma Continues
Research article published in Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research (2018)
Abstract
BACKGROUND Thrombophilic gene polymorphism is known to be a risk factor for recurrent pregnancy loss (RPL), but few studies have confirmed a possible role of thrombophilic genes polymorphism in RPL risk. This study was conducted to understand the relationship of the mutations of some thrombophilia-associated gene polymorphism (heterozygous/homozygous) with RPL. We compared patients with 2 abortions to patients with 3 or more abortions among Turkish women. MATERIAL AND METHODS In this study, patients previously diagnosed with habitual abortus at Obstetrics and Gynecology outpatient clinics in Turkey between 2012 and 2016 were included. In their peripheral blood, we detected factor V Leiden H1299R, prothrombin G20210A, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, and PAI-1 4G/4G gene mutations. RESULTS In this study, we have observed statistically meaningful data (P<0.01) related to the relationship between RPL and thrombophilia-associated gene polymorphisms such as heterozygous factor V Leiden H1299R, heterozygous prothrombin G20210A, PAI-1 4G/5G, and PAI-1 4G/4G. CONCLUSIONS We found that diagnosis of thrombophilic genes polymorphism is useful to determine the causes of RPL, recognizing that this multifactorial disease can also be influenced by various acquired factors, including reproduction-associated risk factors and prolonged immobilization.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
BACKGROUND Thrombophilic gene polymorphism is known to be a risk factor for recurrent pregnancy loss (RPL), but few studies have confirmed a possible role of thrombophilic genes polymorphism in RPL risk.
Почему это важно для гирудотерапии
В этом исследовании методом «случай-контроль» у турецких женщин с привычным невынашиванием изучалось, связаны ли ассоциированные с тромбофилией полиморфизмы генов (factor V Leiden H1299R, prothrombin G20210A, MTHFR C677T/A1298C, PAI-1 4G/5G и 4G/4G) с привычным невынашиванием беременности, при сравнении женщин с двумя против трёх и более потерь; авторы сообщают о статистически значимых ассоциациях (P<0,01) для нескольких вариантов, включая гетерозиготные factor V Leiden H1299R и prothrombin G20210A, и делают вывод, что генотипирование тромбофилии полезно при обследовании многофакторного RPL. Для гирудотерапии это контекстно, а не напрямую: работа документирует, что гиперкоагуляционное состояние вносит вклад в реальную клиническую проблему, — это та же биология коагуляции, на которую воздействует секретом медицинской пиявки (hirudin и другие антитромбиновые факторы), что помогает объяснить, почему антикоагулянты, полученные из пиявки, вообще изучаются. Честная оговорка состоит в том, что это наблюдательное исследование генетических ассоциаций в одной популяции, в котором не тестировалась ни одна терапия на основе пиявки или гирудотерапия, поэтому оно говорит лишь о механизме заболевания и не несёт никаких выводов относительно лечения невынашивания беременности пиявками.
Цитирование
Thrombophilia and Recurrent Pregnancy Loss: The Enigma Continues.
Barut MU et al. · Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 2018
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026