Фактор XII в тромбозе и тромбовоспалении: от молекулярной биологии к клинической трансляции
Factor XII in Thrombosis and Thromboinflammation: From Molecular Biology to Clinical Translation
Обзор в журнале International journal of molecular sciences (2026)
Аннотация
Factor XII (FXII) is a central mediator at the intersection of coagulation, fibrinolysis, inflammation, and immunity. It is activated upon contact with negatively charged surfaces, triggering the intrinsic coagulation pathway and driving thrombus formation and stabilization. Beyond clotting, FXII contributes to activation of the kallikrein-kinin system, generation of bradykinin, and modulation of inflammatory and immune responses. Congenital FXII deficiency does not increase bleeding risk, highlighting its unique role and making FXII inhibition an attractive strategy for anticoagulation and immune modulation with a potentially superior safety profile. Preclinical studies provide compelling evidence for this concept. In models of ischemic stroke and traumatic brain injury, FXII blockade significantly reduced infarct volume, improved neurological outcomes, and attenuated neuroinflammation without increasing hemorrhage. Similarly, in extracorporeal circulation and vascular stent implantation, FXII inhibition prevented thrombus formation and reduced fibrin deposition, achieving effects comparable to heparin but with markedly lower bleeding risk. Several classes of FXII inhibitors are currently in development, including antisense oligonucleotides, peptides, recombinant proteins, and monoclonal antibodies. Among them, Ixodes ricinus contact phase inhibitor (Ir-CPI) and recombinant human albumin-fused Infestin-4 (rHA-Infestin-4) have demonstrated strong antithrombotic efficacy in animal models. Most notably, garadacimab, a monoclonal anti-FXIIa antibody, has completed phase 3 trials and received regulatory approval for hereditary angioedema (HAE) prophylaxis, where it markedly reduces attack frequency with a favorable safety profile. This review summarizes current knowledge on FXII biology and evaluates its translational potential as a novel target for anticoagulant and anti-inflammatory therapies.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Обзор посвящён фактору XII (FXII) — центральному медиатору на пересечении коагуляции, фибринолиза, воспаления и иммунитета. Поскольку врождённый дефицит FXII не повышает риск кровотечений, ингибирование FXII привлекательно как стратегия антикоагуляции и иммуномодуляции. Доклинические исследования показали снижение объёма инфаркта и нейровоспаления в моделях ишемического инсульта и ЧМТ, а в условиях экстракорпорального кровообращения — антитромботический эффект, сопоставимый с гепарином, при значительно меньшем риске кровотечений. Рассмотрены классы ингибиторов FXII (антисмысловые олигонуклеотиды, пептиды, рекомбинантные белки, моноклональные антитела); гарадацимаб завершил фазу 3 и одобрен для профилактики НАО.
Почему это важно для гирудотерапии
Этот обзор обобщает биологию фактора XII (FXII) на пересечении коагуляции, фибринолиза, воспаления и иммунитета, отмечая, что врождённый дефицит FXII не повышает риск кровотечения, что доклиническая блокада FXII уменьшала объём инфаркта и тромбообразование без увеличения кровоизлияний, и что ряд ингибиторов FXII (антисмысловые олигонуклеотиды, пептиды, рекомбинантные белки, антитела) находится в разработке, при этом garadacimab одобрен для лечения наследственного ангионевротического отёка. Он напрямую релевантен теме поиска лекарств на основе секретома пиявок/кровососущих, поскольку в резюме выделяются ингибиторы контактной фазы, полученные из членистоногих, — Ir-CPI клеща (Ixodes ricinus) и rHA-Infestin-4 на основе Infestin-4 — как антитромботические средства, иллюстрируя, как питающиеся кровью организмы вдохновляют разработку антикоагулянтов. Оговорка: это нарративный обзор, чьи утверждения об эффективности опираются на животные/доклинические модели и один одобренный препарат по нетромботическому показанию; цитируемые слюнные молекулы происходят от клеща, а не от медицинской пиявки Hirudo, поэтому связь является концептуальной (парадигма секретома), а не прямым доказательством в пользу терапии пиявками.
Цитирование
Factor XII in Thrombosis and Thromboinflammation: From Molecular Biology to Clinical Translation.
Stępnicki et al. · International journal of molecular sciences, 2026
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Клинические исследования».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Успешное лечение венозного застоя в реверсивном суральном лоскуте эноксапарином у мужчины с травматическим размозжением стопы: клинический случай — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Исследование терапевтических эффектов лечения медицинскими пиявками при ишемически-реперфузионном повреждении нижних конечностей — Ünal K et al. (2026)
- Эффективность лечения медицинскими пиявками в различных клинических применениях: комплексное исследование из Азербайджана — Farzali S et al. (2025)
- Гирудотерапия в реконструктивной хирургии: описания случаев и обзор — Heinz P et al. (2020)
- Гирудотерапия при заживлении ран — Nair H et al. (2022)
- Улучшение ухода за пациентами с помощью гирудотерапии и обращение с пиявками от их получения до утилизации во Франции — Vaesken C et al. (2023)
Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.