Американское общество гирудотерапии

Challenges in the Monitoring of Therapeutic Plasma Exchange during Acute Heparin-Induced Thrombocytopenia in Adults under ECMO

Research article published in TH open : companion journal to thrombosis and haemostasis (2024)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Case reportКлинические исследованияGendron et al. · TH open : companion journal to thrombosis and haemostasis, 2024

Abstract

Therapeutic plasma exchange (TPE) has been proposed to remove heparin-induced thrombocytopenia (HIT) antibodies before planned thoracic surgery in patients with acute HIT and to allow brief re-exposure to heparin during surgery. In patients on extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), simultaneous administration of TPE and alternative nonheparin anticoagulant therapies is challenging. We report 2 patients on ECMO with acute HIT who underwent repeated TPE to enable cardiothoracic surgery with the use of heparin. In both cases, serial monitoring of HIT antibody titer and heparin-induced platelet activation assay (HIPA) was performed. The effect of adding exogenous platelet factor 4 (PF4) in the HIPA was also tested. Negative anti-PF4/H IgG levels were achieved after 5 and 3 TPE sessions, respectively and patients could beneficiate from surgery with brief heparin re-exposure without any thrombotic complication. Negative HIPA results were obtained before negative anti-PF4/H IgG in one patient but remained positive in the other despite very low antibody titers. The addition of PF4 in HIPA led to more contrasted results for the two patients. Serial HIT screening including immunological and functional assays is necessary to closely monitor TPE in acute HIT patients on ECMO who require surgery. The addition of PF4 in HIPA could help detect clinically relevant platelet-activating antibodies and guide re-exposure to heparin.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal Article

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to anticoagulation, leech therapy, and microsurgical flap management. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

В этой серии из двух клинических случаев сообщается об использовании повторного лечебного плазмообмена (TPE) для элиминации антител к heparin/PF4 у взрослых пациентов на ECMO с острой гепарин-индуцированной тромбоцитопенией, чтобы можно было провести кратковременное повторное введение heparin для кардиоторакальной операции; согласно реферату, оба пациента достигли отрицательного результата по анти-PF4/heparin IgG после нескольких сеансов TPE и перенесли операцию без тромботических осложнений, при этом для управления повторным введением рекомендован серийный иммунологический и функциональный (HIPA) мониторинг, включая добавление экзогенного PF4. Значимость для гирудотерапии контекстуальная: она иллюстрирует, насколько сложно управлять heparin после появления HIT-антител — сценарий, в котором в противном случае рассматриваются негепариновые прямые ингибиторы тромбина, такие как hirudin. Оговорка: всего с двумя пациентами и без группы сравнения это предварительное, описательное доказательство, и оно касается heparin и TPE, а не какого-либо средства, полученного из пиявки.

Цитирование

Challenges in the Monitoring of Therapeutic Plasma Exchange during Acute Heparin-Induced Thrombocytopenia in Adults under ECMO.

Gendron et al. · TH open : companion journal to thrombosis and haemostasis, 2024

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.