Американское общество гирудотерапии

Синдром исчезающих желчных протоков, индуцированный эдоксабаном: описание случая с обзором литературы

Edoxaban-Induced Vanishing Bile Duct Syndrome: A Case Report With Review of the Literature

Клинический случай с обзором литературы в журнале Cureus (2024)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Описание случаяРазработка лекарственных препаратовBorgonovo et al. · Cureus, 2024

Аннотация

Edoxaban is an oral, highly selective, direct factor X-inhibitor approved by the European Medical Agency for the prevention of stroke in non-valvular atrial fibrillation. Edoxaban is contraindicated in patients with severe hepatic insufficiency and, among adverse effects, serum bilirubin level and gamma-glutamyl transpeptidase elevation are described as common events. We report the case of an 82-year-old man with hepatocellular carcinoma who developed a fatal vanishing bile duct syndrome (VBDS) a few weeks after the administration of edoxaban for non-valvular atrial fibrillation. To the best of our knowledge, this is the first report to describe a case of acute VBDS possibly related to edoxaban.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииCase ReportsJournal Article

Резюме

Описан случай фатального синдрома исчезновения жёлчных протоков у мужчины 82 лет с гепатоцеллюлярной карциномой, развившегося через несколько недель после назначения эдоксабана по поводу неклапанной фибрилляции предсердий. Эдоксабан — пероральный высокоселективный прямой ингибитор фактора X, одобренный Европейским медицинским агентством для профилактики инсульта при неклапанной фибрилляции предсердий; среди его частых нежелательных эффектов — повышение уровня билирубина и гамма-глутамилтранспептидазы, а при тяжёлой печёночной недостаточности он противопоказан. По данным авторов, это первое сообщение об остром синдроме исчезновения жёлчных протоков, возможно связанном с эдоксабаном.

Почему это важно для гирудотерапии

Этот клинический случай описывает 82-летнего мужчину с гепатоцеллюлярной карциномой, у которого через несколько недель после начала приёма edoxaban (прямой ингибитор фактора X) по поводу неклапанной фибрилляции предсердий развился фатальный синдром исчезающих жёлчных протоков; авторы утверждают, что, насколько им известно, это первый зарегистрированный случай острого VBDS, возможно связанного с edoxaban. Для ASH это значимо лишь как напоминание о том, что традиционные антикоагулянты, занимающие ту же терапевтическую нишу, что и полученные из пиявок антикоагулянтные пептиды, несут собственные серьёзные, иногда идиосинкразические вреды — полезный фон для сравнительной картины разработки лекарств, но не прямое доказательство по пиявкам. Оговорки категоричны: это единичный клинический случай (самый слабый уровень доказательности), сами авторы описывают связь лишь как возможную, а не как установленную причинность, и исследование не имеет ничего общего с медицинскими пиявками или гирудотерапией.

Связанные соединения в реестре ASH

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

Edoxaban-Induced Vanishing Bile Duct Syndrome: A Case Report With Review of the Literature.

Borgonovo et al. · Cureus, 2024

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 29 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.