Американское общество гирудотерапии

Revacept — новый ингибитор адгезии тромбоцитов — у пациентов, направляемых на плановое чрескожное коронарное вмешательство: дизайн и обоснование рандомизированного исследования ISAR-PLASTER

Revacept, a Novel Inhibitor of Platelet Adhesion, in Patients Undergoing Elective PCI-Design and Rationale of the Randomized ISAR-PLASTER Trial

Протокол рандомизированного двойного слепого исследования II фазы в журнале Thrombosis and haemostasis (2019)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Протокол исследования (результатов пока нет)Клиническая литератураРазработка лекарственных препаратовБезопасность и инфекционный контрольФармакология секрета слюнных желёзSchüpke S et al. · Thrombosis and haemostasis, 2019

Аннотация

Despite dual antiplatelet therapy patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) continue to experience periprocedural ischemic events. In addition, all currently used antithrombotic drugs increase the bleeding risk. Thus, there is an unmet clinical need for antithrombotic strategies with improved efficacy and no increase in bleeding. Revacept is a novel, lesion-directed antithrombotic drug that does not interfere with the function of circulating platelets. This dimeric fusion protein of the extracellular domain of glycoprotein VI (the major platelet collagen receptor) and the human Fc-fragment inhibits collagen-mediated platelet adhesion and subsequent aggregation at the site of vascular injury. The randomized, double-blinded, phase II ISAR-PLASTER trial is based on extensive preclinical evaluation of Revacept and a favorable first-in-man trial. A total of 332 patients with stable coronary artery disease undergoing elective PCI will be randomized to either Revacept 160 mg, Revacept 80 mg, or placebo administered as single intravenous infusion directly before the intervention, on top of standard dual antiplatelet therapy and either heparin or bivalirudin, based on local practice and current guidelines. The primary endpoint is the composite of death or myocardial injury (defined as increase in high sensitivity troponin T ≥ 5 times the upper limit of normal) at 48 hours. The safety endpoint is bleeding of class 2 or higher according to the Bleeding Academic Research Consortium at 30 days. This phase II randomized, double blind trial will assess for the first time the efficacy and safety of Revacept-a lesion-directed inhibitor of platelet adhesion-in patients undergoing elective PCI.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииClinical Trial ProtocolJournal Article
Индексированные термины MeSHAdultAgedAged, 80 and overFemaleHumansMaleMiddle AgedYoung AdultBlood PlateletsCoronary Artery DiseaseDouble-Blind MethodDual Anti-Platelet TherapyElective Surgical ProceduresFibrinolytic AgentsGermanyGlycoproteinsHemorrhageHeparinHirudinsImmunoglobulin Fc FragmentsMyocardial InfarctionPeptide FragmentsPercutaneous Coronary InterventionPlacebosPlatelet AggregationRecombinant ProteinsSurvival AnalysisRandomized Controlled Trials as TopicClinical Trials, Phase II as Topic

Резюме

Изложены дизайн и обоснование рандомизированного двойного слепого исследования II фазы ISAR-PLASTER. Предстоит рандомизировать 332 пациента со стабильной ИБС, направляемых на плановое ЧКВ, в группы однократной внутривенной инфузии Revacept (160 мг, 80 мг) или плацебо на фоне двойной антиагрегантной терапии и гепарина либо бивалирудина. Первичная конечная точка — смерть или повреждение миокарда (прирост высокочувствительного тропонина T ≥5 верхних границ нормы) через 48 ч, по безопасности — кровотечение ≥2 класса BARC к 30-му дню. Впервые оцениваются эффективность и безопасность Revacept при плановом ЧКВ.

Почему это важно для гирудотерапии

В данной статье излагаются дизайн и обоснование исследования ISAR-PLASTER — протокола рандомизированного двойного слепого клинического исследования II фазы по оценке Revacept, novel ингибитора адгезии тромбоцитов, у пациентов, которым выполнялось плановое чрескожное коронарное вмешательство. Отношение к гирудотерапии является крайне косвенным и ограничивается лишь упоминанием бивалирудина как одного из опциональных антикоагулянтов, применяемых интраоперационно наряду со стандартной терапией. В реферате не описывается фармакологическое происхождение бивалирудина или какая-либо связь с соединениями пиявочного происхождения. Само исследование не направлено на изучение пиявок, экстрактов пиявок или сравнительной эффективности бивалирудина. Таким образом, данный протокол клинического исследования не предоставляет прямых доказательств, относящихся к сфере Американского общества гирудотерапии.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Schüpke S, Hein-Rothweiler R, Mayer K, Janisch M, Sibbing D, Ndrepepa G, et al. Revacept, a Novel Inhibitor of Platelet Adhesion, in Patients Undergoing Elective PCI-Design and Rationale of the Randomized ISAR-PLASTER Trial. Thromb Haemost. 2019;119(9):1539-1545. doi:10.1055/s-0039-1692423. PMID: 31226721

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.