Paradoxical interactions between modifiers and elastase-2
Research article published in The FEBS journal (2010)
Abstract
The serine endopeptidase elastase-2 from human polymorphonuclear leukocytes is associated with physiological remodeling and pathological degradation of the extracellular matrix. Glycosaminoglycans bound to the matrix or released after proteolytic processing of the core proteins of proteoglycans are potential ligands of elastase-2. In vitro, this interaction results in enzyme inhibition at low concentrations of glycosaminoglycans. However, inhibition is reversed and even abolished at high concentrations of the ligands. This behavior, which can be interpreted by a mechanism involving at least two molecules of glycosaminoglycan binding the enzyme at different sites, may cause interference with the natural protein inhibitors of elastase-2, particularly the alpha-1 peptidase inhibitor. Depending on their concentration, glycosaminoglycans can either stimulate or antagonize the formation of the enzyme-inhibitor complex and thus affect proteolytic activity. This interference with elastase-2 inhibition in the extracellular space may be part of a finely-tuned control mechanism in the microenvironment of the enzyme during remodeling and degradation of the extracellular matrix.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
The serine endopeptidase elastase-2 from human polymorphonuclear leukocytes is associated with physiological remodeling and pathological degradation of the extracellular matrix.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании in vitro исследовалось взаимодействие гликозаминогликанов с человеческой эластазой-2 из полиморфноядерных лейкоцитов; было показано, что эти лиганды ингибируют фермент в низких концентрациях, однако в более высоких концентрациях они снимают или полностью устраняют ингибирование. Авторы предлагают механизм, включающий по меньшей мере два сайта связывания гликозаминогликанов, и предполагают, что данное взаимодействие может препятствовать естественным белковым ингибиторам, таким как пептидазный ингибитор альфа-1, тем самым модулируя протеолитическую активность во внеклеточном матриксе при его ремоделировании и деградации. В аннотации не приводятся данные о пиявках, секретоме пиявок, гирудине или каких-либо соединениях пиявочного происхождения, и её фокус исключительно на ферментах и компонентах матрикса человека. Следовательно, на основании своей аннотации данная статья не имеет очевидной релевантности для American Society of Hirudotherapy.
Цитирование
Paradoxical interactions between modifiers and elastase-2
Schenker P et al. · The FEBS journal, 2010
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.