Американское общество гирудотерапии

Personal Strategies for DIEP Flap Breast Reconstruction in Patients with Prior Abdominal Surgery and Hernia Repairs

Research article published in Archives of plastic surgery (2026)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportКлинические исследованияGupta et al. · Archives of plastic surgery, 2026

Abstract

Delayed breast reconstruction using deep inferior epigastric perforator (DIEP) flaps in patients with a history of abdominal wall hernias and/or cesarean sections presents unique challenges. This study examines 10 such cases, emphasizing key technical considerations. Our findings highlight the importance of lateral row perforators, as medial paraumbilical perforators are often compromised in patients with prior umbilical hernia repairs. Additionally, deep inferior epigastric arteries (DIEAs) may be damaged in previous lower abdominal surgeries, necessitating intraoperative confirmation of vessel patency. While preoperative CT angiography aids in planning, it may misrepresent perforator size or location due to adherence to fascia. In our approach, a gastrointestinal surgeon performed concurrent hernia repair while the plastic surgery team secured the DIEP flap perforators and pedicle. Preservation of umbilical vascularity was ensured by avoiding complete skeletonization. In the case shown, only a single lateral row perforator was usable, despite preoperative imaging suggesting additional perforators. All patients had successful flap integration, with no cases of flap failure, necrosis, postoperative hernias, wound dehiscence, seroma, hematoma, or infection. A delayed flap inset was performed using the Rosebud technique, ensuring optimal aesthetic outcomes and high patient satisfaction. This study highlights the critical role of a multidisciplinary approach, precise perforator identification, and careful interpretation of preoperative imaging in achieving optimal outcomes in complex DIEP flap breast reconstruction.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

Данная серия из 10 случаев отсроченной реконструкции молочной железы лоскутом DIEP у пациенток с перенесёнными ранее операциями на брюшной полости или пластикой грыжи описывает технические стратегии (опора на перфоранты латерального ряда, интраоперационное подтверждение проходимости сосудов, сохранение васкуляризации пупка, мультидисциплинарная пластика грыжи) и сообщает об успешном приживлении лоскута без случаев несостоятельности лоскута, некроза или серьёзных раневых осложнений. Она релевантна гирудотерапии как контекст для реконструкции свободным лоскутом и микрососудистой реконструкции — области, в которой медицинские пиявки чаще всего применяются клинически как мера спасения при венозном застое, хотя в данном отчёте не описывается ни венозный застой, ни терапия пиявками. Оговорка существенна: это небольшая неконтролируемая серия случаев одной хирургической бригады (n=10), сфокусированная на хирургической технике, а не сравнительное исследование, и она не предоставляет никаких данных о самой терапии пиявками.

Цитирование

Personal Strategies for DIEP Flap Breast Reconstruction in Patients with Prior Abdominal Surgery and Hernia Repairs.

Gupta et al. · Archives of plastic surgery, 2026

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.