Американское общество гирудотерапии

Perioperative management and outcomes of hip and knee arthroplasty among heartmate 3 left ventricular assist device recipients

Research article published in European journal of orthopaedic surgery & traumatology : orthopedie traumatologie (2026)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportКлинические исследованияTuran et al. · European journal of orthopaedic surgery & traumatology : orthopedie traumatologie, 2026

Abstract

PURPOSE: We aimed to evaluate preoperative cardiovascular assessment, perioperative management, and outcomes in HM3 recipients undergoing hip or knee arthroplasty. METHODS: This retrospective case series included six patients with HM3 LVADs undergoing total hip or knee arthroplasty. Mean age was 67.4 ± 5.7 years; two were female, and two had ischemic cardiomyopathy. Average ejection fraction was 15 ± 4.5%. RESULTS: Procedures included three knee arthroplasties (50%), two total hip arthroplasties (33.3%), and one hip hemiarthroplasty (16.7%). Median time from LVAD implantation to arthroplasty was 19.2 ± 13.6 months. Patients were admitted an average of 2.7 ± 1.8 days preoperatively; mean postoperative length of stay was 13 days. All patients were anticoagulated with warfarin (mean INR 1.4 ± 0.2), with five requiring heparin bridging. LVAD-related infections developed in three patients (50%), and two (33%) required readmission. At final follow-up, two patients (33%) had died, at a mean of 28 ± 8 months post-arthroplasty and 47 ± 36 months after HM3 implantation. CONCLUSION: Hip and knee arthroplasty in HM3 LVAD recipients can be performed with perioperative management strategies that mitigate excess mortality beyond expected LVAD outcomes. These findings highlight the importance of specialized perioperative care in improving the safety and feasibility of arthroplasty in HM3 LVAD patients. Larger studies with longer follow-up are needed to refine patient selection, optimize perioperative care, and clarify the value of arthroplasty in this complex population.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

Эта ретроспективная серия случаев из шести реципиентов LVAD HeartMate 3, перенесших эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава, описала их периоперационное ведение антикоагуляции: все получали warfarin (средний INR 1,4), пятерым потребовался bridging heparin, и сообщается о заметной частоте осложнений, включая инфекцию, связанную с LVAD, у трех пациентов и две смерти при финальном наблюдении. Ее связь с гирудотерапией является косвенной и относится к литературе по периоперационному ведению антикоагуляции и балансу между кровотечением и тромбозом, а не к применению пиявок; медицинские пиявки не являются частью этого исследования. Честная оговорка состоит в том, что это очень небольшая одноцентровая серия случаев из шести пациентов с устройствами без вмешательства с пиявками, поэтому любое отношение к гирудотерапии является лишь общим фоном, а не доказательством за или против применения пиявок.

Цитирование

Perioperative management and outcomes of hip and knee arthroplasty among heartmate 3 left ventricular assist device recipients.

Turan et al. · European journal of orthopaedic surgery & traumatology : orthopedie traumatologie, 2026

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.