Американское общество гирудотерапии

Recombinant Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA) from Hirudo medicinalis — Production and C-Terminal Motif

Scalable E. coli production and purification of a cysteine-rich anticoagulant protein from leech saliva, and the role of its C-terminal region

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииФармакология секрета слюнных желёзРазработка лекарственных препаратовManuvera VA et al. · Biomolecules, 2025

Резюме

Optimized, scalable production and purification of recombinant cysteine-rich anticoagulant protein (CRA) from Hirudo medicinalis saliva in E. coli: 3.7–5.5 mg purified protein per liter of culture across three independent experiments, with 7.1–31.2 ng bacterial proteins, 1.2–15.1 ng DNA and 60–1445 EU endotoxin per mg of protein, and strong anticoagulant activity in clotting assays. A C-terminally truncated form lost membrane affinity and had higher thrombin-time activity but lower prothrombin-time and aPTT activity than the full-length protein.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Production, Purification, and Characterization of a Novel Cysteine-Rich Anticoagulant from the Medicinal Leech and the Functional Role of Its C-Terminal Motif

Manuvera VA et al. · Biomolecules, 2025

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Фармакология секрета слюнных желёз».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 18 марта 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.