Американское общество гирудотерапии

Non-anticoagulant factors affecting coagulation in the extracorporeal circulation circuit and the development of an individualized regional citrate anticoagulation protocol for hemodialysis: A real-world retrospective study

Research article published in The International journal of artificial organs (2023)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportКлинические исследованияHu et al. · The International journal of artificial organs, 2023

Abstract

OBJECTIVE: To investigate non-anticoagulant factors that affect blood coagulation in the extracorporeal circulation (ECC) circuit of regional citrate anticoagulation (RCA) protocol for hemodialysis (HD). METHOD: The clinical characteristics of patients undergoing an individualized RCA protocol for HD between February 2021 and March 2022 were collected; Coagulation scores, pressures in various parts of the ECC circuit, the incidence of coagulation, and citrate concentrations in the ECC circuit during treatment were determined, and non-anticoagulant factors affecting coagulation in the ECC circuit were analyzed. RESULT: The lowest clotting rate was 2.8% in patients with arteriovenous fistula in various vascular access. Patients on Fresenius dialysis had a lower rate of clotting in the cardiopulmonary bypass line than patients on other brands of dialyzer. Low-throughput dialyzers are less likely to clot than high-throughput dialyzers. There are significant differences in the incidence of coagulation among different nurses during citrate anticoagulant hemodialysis. CONCLUSION: In the process of citrate anticoagulant hemodialysis, non-anticoagulant factors such as coagulation status, vascular access, dialyzer selection, and operator quality will affect the anticoagulant effect.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsHumansCitric AcidAnticoagulantsRetrospective StudiesRenal DialysisBlood CoagulationCitratesExtracorporeal Circulation

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

Это ретроспективное исследование на реальных данных изучало неантикоагулянтные факторы, влияющие на свертывание в экстракорпоральном контуре при регионарной цитратной антикоагуляции для гемодиализа, сообщая, что тип сосудистого доступа (наименьшее свертывание при артериовенозной фистуле), марка диализатора и его пропускная способность (низкопроизводительные диализаторы свертывались меньше), а также различия между операторами/медсёстрами — всё это влияло на свертывание в контуре независимо от самого антикоагулянта. Его связь с гирудотерапией состоит лишь в общей теме, что поддержание кровотока против свертывания зависит не только от дозы антикоагулянта; оно касается диализного оборудования и рабочего процесса, а не медицинских пиявок. Оговорка: это одноцентровое ретроспективное диализное исследование без какого-либо содержания о пиявочной терапии, поэтому оно является периферийным фоном о практике антикоагуляции, а не доказательством, относящимся к гирудотерапии.

Цитирование

Non-anticoagulant factors affecting coagulation in the extracorporeal circulation circuit and the development of an individualized regional citrate anticoagulation protocol for hemodialysis: A real-world retrospective study.

Hu et al. · The International journal of artificial organs, 2023

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.