Американское общество гирудотерапии

Paediatric fingertip composite grafts: Do they all go black?

Research article published in Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery : JPRAS (2016)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportКлинические исследованияMurphy AD et al. · Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery : JPRAS, 2016

Abstract

BACKGROUND: Fingertip injuries are amongst the most frequently seen hand injuries in the paediatric population. The present study evaluated the composite graft survival rate in distal digital amputations with respect to injury type, amputation level and time to surgery. METHODS: We performed a retrospective review of patients who underwent composite grafting of fingertip injuries over an 11-year period at a paediatric hospital. All children who underwent non-vascularized replantation of amputated fingertips were included. Patients were excluded if they failed to attend at least one follow-up appointment. Demographic information was recorded. The nature and level of injury and time to surgery was also recorded. Graft viability was characterized as no take, partial take, or complete take. The number of secondary procedures and number and duration of follow-up appointments were recorded. RESULTS: A total of 105 patients underwent fingertip composite grafting, of whom 96 were suitable for inclusion in this study. The median age was 2.4 years (0-16 years); there were 48 boys (46%) and 57 girls (54%). Thirty-one patients had no graft take (32%), 50 patients had partial take (52%) and 15 patients had complete take (16%). Only two patients underwent secondary revision (2%). The median number of follow-up appointments was 4, and the mean follow-up time was 68 days. Time to surgery or level of amputation did not have a statistically significant influence on outcome. CONCLUSIONS: Over two-thirds of composite grafts in children showed some degree of take, albeit partially in the majority. Morbidity was low, and most children did not require further surgery.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAdolescentAmputation, TraumaticChildChild, PreschoolFemaleFinger InjuriesFingersFollow-Up StudiesGraft SurvivalHumansInfantInfant, Newborn

Резюме

Fingertip injuries are amongst the most frequently seen hand injuries in the paediatric population.

Почему это важно для гирудотерапии

В данный ретроспективный обзор за 11 лет были включены 96 педиатрических пациентов, перенесших неваскуляризированную композитную трансплантацию по поводу травматических ампутаций дистальных отделов пальцев; было обнаружено, что примерно две трети трансплантатов показали определенную степень приживления (частичное или полное), с низкой частотой осложнений и лишь в 2% случаев потребовалась вторичная ревизия. Время до операции и уровень ампутации существенно не повлияли на результаты трансплантации. Хотя тема спасения тканей пальца после травмы косвенно связана с клиническими условиями, в которых иногда обсуждается гирудотерапия, данное исследование не включает пиявок, гирудотерапию или какие-либо препараты, полученные из пиявок, а в аннотации не указано, какие вспомогательные методы, если таковые применялись, использовались. Релевантность сфере ASH в лучшем случае является косвенной.

Цитирование

Paediatric fingertip composite grafts: Do they all go black?

Murphy AD et al. · Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery : JPRAS, 2016

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.