Сравнение эноксапарина, гирулога и гепарина в качестве адъювантной антитромботической терапии при тромболизисе rtPA в стенозированной коронарной артерии собаки
Comparison of enoxaparin, hirulog, and heparin as adjunctive antithrombotic therapy during thrombolysis with rtPA in the stenosed canine coronary artery
Экспериментальное исследование на животных в журнале Thrombosis and Haemostasis (1997)
Аннотация
A canine model of electrolytic injury-induced coronary artery thrombosis and rtPA-induced thrombolysis was used to evaluate the relative antithrombotic efficacy of enoxaparin (a low molecular weight heparin), conventional therapy (heparin or heparin plus aspirin), and hirulog (a direct thrombin inhibitor), when used as adjunctive therapy during thrombolysis. After 60 min of clot aging, adjunctive therapy was begun at doses which elevated APTT approximately 2-fold over baseline. Fifteen minutes after the start of adjunctive therapy, recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) was administered (100 microg/kg i.v. bolus + 20 microg/kg/min for 60 min). Adjunctive therapy continued for 1 h after termination of rtPA and blood flow was monitored for two additional hours. Enoxaparin (1 mg/kg i.v. bolus + 30 microg/kg/min, n = 10 for each treatment group) was the only adjunctive treatment that significantly increased the total minutes of flow (143 +/- 25 min out of a possible 240 min, vs 54 +/- 25 min for vehicle, p <0.05) and decreased thrombus mass (6.0 +/- 1.3 mg vs 11.8 +/- 3.2 mg for vehicle). Although hirulog (2 mg/kg i.v. bolus + 40 microg/kg/min) did not significantly increase the minutes of flow (120 +/- 27 min, p <0.06) or decrease thrombus mass (8.7 +/- 1.7 mg) compared to vehicle, these values were not significantly different than those measured in the enoxaparin group. However, the results with hirulog were achieved at the expense of a significantly greater increase in template bleeding time than that measured during enoxaparin treatment. Minutes of flow for heparin (50 U/kg i.v. bolus + 0.6 U/kg/min) and heparin plus aspirin (5 mg/kg i.v. bolus) were 69 +/- 20 and 60 +/- 23 min, respectively; thrombus masses were 8.2 +/- 1.3 and 7.3 +/- 1.0 mg, respectively. In summary, enoxaparin was more effective than conventional therapy in this model in terms of vessel patency and thrombus mass, and was as effective as hirulog, at least at a dose of hirulog that only modestly impaired hemostasis. Therefore, enoxaparin may prove to be a safe and effective alternative agent for adjunctive therapy during thrombolysis with rtPA.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
На модели коронарного тромбоза у собак (по 10 животных в группе) при тромболизисе rtPA сравнивали эноксапарин, гирулог и гепарин с аспирином или без него. Лишь эноксапарин достоверно увеличивал время кровотока (143 ± 25 против 54 ± 25 мин; p < 0,05) и уменьшал массу тромба (6,0 ± 1,3 против 11,8 ± 3,2 мг). Гирулог значимо не увеличивал время кровотока (120 ± 27 мин; p < 0,06), но удлинял время кровотечения сильнее, чем эноксапарин. Эноксапарин не уступал гирулогу и превосходил обычную терапию.
Почему это важно для гирудотерапии
В этом сравнительном исследовании использовалась модель тромбоза коронарной артерии, индуцированного электролитическим повреждением, с тромболизисом rtPA на собаках для оценки эноксапарина, хирулога (прямого ингибитора тромбина), традиционной терапии гепарином и гепарина плюс аспирина в качестве адъювантного лечения. Эноксапарин значительно улучшил проходимость сосудов и уменьшил массу тромба по сравнению с носителем (vehicle), в то время как хирулог показал промежуточные эффекты, которые не достигли статистической значимости по сравнению с носителем, но были сопоставимы с эноксапарином. Лечение хирулогом ассоциировалось с значительно большим удлинением времени кровотечения, чем эноксапарин. В аннотации хирулог не описывается как производное гирудина или нечто, связанное с пиявками. Это исследование на модели животных, не имеющее данных о людях. Бивалирудин (ранее известный как Hirulog) — синтетический пептидный антикоагулянт, разработанный частично на основе С-концевой последовательности гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Maraganore et al., 1990); данное исследование посвящено препарату, а не пиявочной терапии.
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Leadley RJ Jr, Kasiewski CJ, Bostwick JS, Bentley R, McVey MJ, White FJ, et al. Comparison of enoxaparin, hirulog, and heparin as adjunctive antithrombotic therapy during thrombolysis with rtPA in the stenosed canine coronary artery. Thromb Haemost. 1997;78(4):1278-1285. PMID: 9364998
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».
- Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
- Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
- Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
- Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
- Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
- Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
- Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.