Enhanced production of anticoagulant hirudin in recombinant Saccharomyces cerevisiae by chromosomal delta-integration

Comparative study published in J Biotechnol (2001)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board

Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью

Evidence: Observational studyФармакология секрета слюнных желёзРазработка лекарственных препаратовKim MD et al. · J Biotechnol, 2001

Abstract

Recombinant Saccharomyces cerevisiae strains were developed to overproduce an anticoagulant hirudin. The delta-sequences of the yeast retrotransposon Ty1 and URA3 were used as target sites for a hirudin expression cassette. High copy-number transformants were successfully selected using a dominant selection antibiotic, G418. The copy numbers of the hirudin expression cassette integrated into delta-sequences of the yeast chromosome ranged from five to ten copies per cell. Production of hirudin in the delta-integrated recombinant S. cerevisiae system increased over two-fold compared with the YEp-based episomal hirudin expression system. A linear relationship between the copy number of the hirudin expression cassette and hirudin expression level was observed up to 10 copies. The hirudin expression cassettes integrated into the yeast chromosome were stably maintained in non-selective culture conditions.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't

Indexed MeSH termsAntithrombinsChromosomes, FungalEscherichia coliGene DosageGenetic VectorsHirudinsMutagenesis, InsertionalRecombinant ProteinsRetroelementsSaccharomyces cerevisiaeTransformation, Genetic

Резюме

Recombinant Saccharomyces cerevisiae strains with up to 10 copies of hirudin expression cassette integrated into delta-sequences; expression increased over two-fold compared to YEp-based episomal system.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании были разработаны рекомбинантные штаммы Saccharomyces cerevisiae для сверхпродукции антикоагулянтного гирудина путем интеграции кассеты экспрессии гирудина в хромосомные дельта-последовательности дрожжевого ретротранспозона Ty1. Было достигнуто количество копий от пяти до десяти на клетку, что дало более чем двукратное увеличение продукции гирудина по сравнению с эписомной системой экспрессии при стабильном поддержании в неселективных условиях. В аннотации гирудин описан исключительно как антикоагулянт и не упоминаются пиявки, секретом пиявок или гирудотерапия. Основываясь на этой аннотации, не прослеживается какой-либо обоснованной связи со сферой интересов ASH. Это исследование по биопродукции на дрожжах без клинических или in-vivo данных.

Цитирование

Enhanced production of anticoagulant hirudin in recombinant Saccharomyces cerevisiae by chromosomal delta-integration.

Kim MD et al. · J Biotechnol, 2001

DOI

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Salivary Gland Secretion Anti-Inflammatory Mechanisms Salivary Complex Drug Pipeline Drug Development Direct Thrombin Inhibitors Hirudin Anticoagulation Compounds Hemostasis Otolaryngology

Отказ от ответственности — научно-образовательная информация

Информация на данной странице предоставлена исключительно в образовательных и информационных целях и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендациями по лечению. Резюме клинических данных отражают опубликованную рецензируемую литературу и не подразумевают терапевтическую эффективность за пределами показаний, одобренных FDA.

Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено конкретными показаниями. Исследовательские и офф-лейбл применения обозначены соответствующим образом. Перед клиническим использованием практикующим врачам следует руководствоваться действующими рекомендациями FDA, локальными протоколами и применимыми нормативно-правовыми актами штата.

ASH поддерживает строгую доказательную оценку всех применений гирудотерапии посредством контролируемых клинических исследований и рецензируемых публикаций.

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.