Американское общество гирудотерапии

Обновление по мостовой антикоагулянтной терапии

Update in bridging anticoagulation

Обзор в журнале Journal of thrombosis and thrombolysis (2011)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Нарративный обзорКлиническая литератураKaatz et al. · Journal of thrombosis and thrombolysis, 2011

Аннотация

Patients treated with a vitamin K antagonist may require interruption of their anticoagulation prior to an invasive procedure or surgery, and as a result, may be placed at a higher risk for thromboembolic events during this time. Either low-molecular-weight heparin (LMWH) or unfractionated heparin is frequently used to bridge the gap in anticoagulation treatment because of their relatively rapid onset and offset of action compared to warfarin. Despite the lack of randomized trials supporting the efficacy of this bridging therapy, guidelines have been developed to assist providers with this common clinical challenge. Key issues in bridging therapy include identifying patients who can safely undergo an invasive procedure while continuing their vitamin K antagonist, identifying those who will likely gain the most benefit from bridging anticoagulation, and determining the optimal dose and timing of parenteral anticoagulants in the perioperative period.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleReview
Индексированные термины MeSHAnticoagulantsHeparin, Low-Molecular-WeightHumansRandomized Controlled Trials as TopicThromboembolismVitamin KWarfarin

Резюме

Пациенты, получающие антагонисты витамина К, перед инвазивными вмешательствами нередко нуждаются в прерывании антикоагуляции, что может повышать риск тромбоэмболических осложнений. Для «моста» часто используют низкомолекулярный или нефракционированный гепарин из-за относительно быстрого начала и прекращения действия по сравнению с варфарином. Несмотря на отсутствие рандомизированных исследований эффективности такого подхода, разработаны клинические рекомендации. Ключевые вопросы — отбор пациентов, которым безопасно продолжать антагонист витамина К, определение тех, кто вероятнее всего выиграет от мостовой терапии, и выбор доз и сроков парентеральных антикоагулянтов в периоперационном периоде.

Почему это важно для гирудотерапии

Данный обзор посвящён клинической проблеме проведения «мостовой» антикоагулянтной терапии у пациентов, принимающих антагонисты витамина К, которым требуется прерывание терапии перед инвазивными хирургическими процедурами. В работе подчёркивается использование низкомолекулярного гепарина или нефракционированного гепарина для безопасного поддержания антикоагуляции в периоперационном периоде ввиду их быстрого начала и прекращения действия. Поскольку поддержание тонкого баланса между тромбозом и кровотечением является ключевым аспектом антитромботической терапии, данный обзор предоставляет полезные сведения о принципах системной антикоагуляции, применимых к любому антикоагулянту. Однако статья не содержит оригинальных данных и не упоминает пиявок, гирудотерапию или антикоагулянты пиявочного происхождения, такие как гирудин. Её релевантность для Американского общества гирудотерапии (ASH) носит строго теоретический характер.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Kaatz S, Paje D. Update in bridging anticoagulation. J Thromb Thrombolysis. 2011;31(3):259-264. doi:10.1007/s11239-011-0571-z. PMID: 21327504

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.