Американское общество гирудотерапии

Low-molecular-weight-heparins as periprocedural anticoagulation for patients on long-term warfarin therapy: a standardized bridging therapy protocol.

Research article published in Journal of thrombosis and thrombolysis (2005)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportКлинические исследованияJaffer et al. · Journal of thrombosis and thrombolysis, 2005

Abstract

BACKGROUND: Over 2 million patients in North America are on warfarin anticoagulation therapy for prevention of thromboembolism. Suspension of warfarin therapy is often required to prepare patients for invasive procedures or surgeries. To protect these patients against thromboembolism while they are off warfarin, shorter-acting parenteral agents such as low-molecular-weight heparins (LMWHs) are often used. We conducted a retrospective observational study of our anticoagulation clinic patients to assess the safety and efficacy of LMWHs using a standardized protocol for periprocedural anticoagulation therapy. METHODS: We included 69 consecutive patients who required interruption of their long-term warfarin therapy between August 2001 and August 2002, and were deemed by the treating physician to be at high enough risk for perioperative thromboembolism to justify bridging anticoagulation. We used a standard bridging therapy protocol in our anticoagulation clinic. Sixty-six patients received enoxaparin and three patients received tinzaparin for a mean duration of 7.7 days postoperatively. Outcomes were assessed for 30 days post-procedure. Safety outcomes included major bleeding and minor bleeding. Efficacy outcomes included thromboembolic event or death. RESULTS: There were two major bleeding events, one minor bleeding event, and no cases of thromboembolism. Twelve patients experienced some bruising around the injection site. CONCLUSIONS: LMWH administration using our standard outpatient bridging protocol for perioperative anticoagulation appears to be relatively safe and efficacious, offering an alternative to inpatient administration of intravenous unfractionated heparin (UFH). Our study provides additional evidence to the limited published observational data regarding the safety and efficacy of LMWH as bridging therapy in the perioperative and periprocedural setting. Large, multicenter, randomized controlled trials are necessary to fully assess the safety and efficacy of LMWH for perioperative anticoagulation.We conducted a retrospective observational study of 69 consecutive anticoagulation clinic patients on warfarin between August 2001 and August 2002, who were undergoing a procedure or surgery. The study was done to assess the safety and efficacy of an outpatient LMWH bridging protocol. Sixty-six patients received enoxaparin and three patients received tinzaparin for a mean duration of 3 days preoperatively and 7.7 days postoperatively. Outcomes were assessed for 30 days post-procedure. Safety outcomes included major bleeding and minor bleeding. Efficacy outcomes included thromboembolic event or death. There were two major bleeding events, one minor bleeding event, and no cases of thromboembolism. Twelve patients experienced some bruising around the injection site.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAdultAgedAged, 80 and overAnticoagulantsAtrial FibrillationEnoxaparinFemaleHeart Valve ProsthesisHemorrhageHeparin, Low-Molecular-WeightHumansMale

Резюме

Low-molecular-weight-heparins as periprocedural anticoagulation for patients on long-term warfarin therapy: a standardized bridging therapy protocol.

Почему это важно для гирудотерапии

Данное ретроспективное наблюдательное исследование оценило безопасность и эффективность стандартизированного амбулаторного протокола мост-терапии НМГ у 69 последовательных пациентов клиники антикоагулянтной терапии, получавших длительную терапию варфарином и нуждавшихся в периоперационной антикоагуляции; 66 пациентов получали эноксапарин и 3 — тинзапарин в среднем в течение 3 дней до операции и 7,7 дней после операции. Результаты за 30-дневный период наблюдения выявили два эпизода большого кровотечения, один эпизод малого кровотечения, отсутствие тромбоэмболических осложнений и образование гематом в местах инъекций у 12 пациентов. Для сферы ASH данная статья целиком посвящена conventional гепарин-производной антикоагулянтной терапии и не содержит упоминаний пиявок, гирудина или секретома пиявок. Релевантность для гирудотерапии нулевая — это клинико-фармакологическое исследование мост-терапии НМГ без какой-либо обоснованной связи с пиявкотерапией или препаратами пиявочного происхождения.

Цитирование

Low-molecular-weight-heparins as periprocedural anticoagulation for patients on long-term warfarin therapy: a standardized bridging therapy protocol.

Jaffer et al. · Journal of thrombosis and thrombolysis, 2005

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.