Hookworm recombinant protein promotes regulatory T cell responses that suppress experimental asthma
Translational immunology published in Science Translational Medicine (2016)
Abstract
In the developed world, declining prevalence of some parasitic infections correlates with increased incidence of allergic and autoimmune disorders. Moreover, experimental human infection with some parasitic worms confers protection against inflammatory diseases in phase 2 clinical trials. Parasitic worms manipulate the immune system by secreting immunoregulatory molecules that offer promise as a novel therapeutic modality for inflammatory diseases. We identify a protein secreted by hookworms, anti-inflammatory protein-2 (AIP-2), that suppressed airway inflammation in a mouse model of asthma, reduced expression of costimulatory markers on human dendritic cells (DCs), and suppressed proliferation ex vivo of T cells from human subjects with house dust mite allergy. In mice, AIP-2 was primarily captured by mesenteric CD103+ DCs and suppression of airway inflammation was dependent on both DCs and Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) that originated in the mesenteric lymph nodes (MLNs) and accumulated in distant mucosal sites. Transplantation of MLNs from AIP-2-treated mice into naïve hosts revealed a lymphoid tissue conditioning that promoted Treg induction and long-term maintenance. Our findings indicate that recombinant AIP-2 could serve as a novel curative therapeutic for allergic asthma and potentially other inflammatory diseases.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Hookworm recombinant protein AIP-2 induces regulatory T cells and suppresses experimental asthma — parallel to potential immunomodulatory leech salivary proteins.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании был идентифицирован рекомбинантный белок (AIP-2), секретируемый анкилостомами, который подавлял воспаление дыхательных путей на мышиной модели бронхиальной астмы, снижал экспрессию костимулирующих маркеров на дендритных клетках человека и ингибировал пролиферацию Т-клеток в образцах, полученных от лиц с аллергическими заболеваниями. В механизм были вовлечены CD103+ дендритные клетки и Foxp3+ регуляторные Т-клетки, при этом трансплантация мезентериальных лимфатических узлов выявила долгосрочную перестройку лимфоидной ткани. Хотя данная работа концептуально релевантна более широкой области иммуномодулирующих молекул паразитарного происхождения — категории, включающей компоненты секретома пиявок, — исследование вообще не затрагивает пиявок, полностью сосредотачиваясь на биологии анкилостом. Члены ASH могут счесть парадигму терапевтических белков, секретируемых паразитами, информативной по аналогии, однако аннотация не предоставляет прямых доказательств или данных, применимых к гирудотерапии или соединениям пиявочного происхождения.
Цитирование
Hookworm recombinant protein promotes regulatory T cell responses that suppress experimental asthma.
Navarro S et al. · Science translational medicine, 2016
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.