Гирудин защищает от повреждения почек у крыс с вызванной стрептозотоцином диабетической нефропатией, подавляя воспаление через сигнальный путь P38 MAPK/NF-κB
Hirudin protects against kidney damage in streptozotocin-induced diabetic nephropathy rats by inhibiting inflammation via P38 MAPK/NF-κB pathway
Экспериментальное исследование на животных и клеточных культурах в журнале Drug Design, Development and Therapy (2020)
Аннотация
BACKGROUND: Inflammation-induced podocyte apoptosis plays an important role in kidney injury during diabetic nephropathy (DN). Hirudin (HIR), a natural compound extracted from leeches, can inhibit inflammation. However, whether HIR can protect the kidneys against inflammation during DN is unknown. In the present study, we aimed to study the effects of HIR on kidney damage in a DN rat model and explore its anti-inflammatory properties. METHODS: A streptozotocin-induced DN rat model was generated, and HIR was administered subcutaneously. Immortal podocytes and primary peritoneal macrophages were used for vitro studies. Hematoxylin and eosin staining was used to evaluate renal pathological changes; quantitative polymerase chain reaction and immunoblotting were used to detect gene expression; and TUNEL staining was used to detect apoptotic cells. RESULTS: Our results showed that HIR protected against renal injury, as indicated by kidney weight/body weight, serum creatinine, renal pathological changes, blood urea nitrogen, and detection of urine proteins. Notably, HIR treatment reduced macrophage infiltration, pro-inflammatory cytokine expression, and podocyte apoptosis in the kidney tissues of DN rats. In vitro, high glucose (HG) induced the activation of M1 macrophages, which was accompanied by increased podocyte apoptosis. HIR could decrease HG-induced podocyte apoptosis and suppress pro-inflammatory cytokine expression in podocytes in vitro. This was achieved via inhibition of p38 MAPK/NF-κB activation in renal tissues and podocytes. CONCLUSION: HIR could inhibit inflammation via the p38 MAPK/NF-κB pathway, prevent podocyte apoptosis, and protect against kidney damage in a DN rat model.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
На модели стрептозотоцин-индуцированной диабетической нефропатии (ДН) у крыс и в культурах иммортализованных подоцитов и перитонеальных макрофагов изучен противовоспалительный эффект гирудина. Подкожное введение гирудина уменьшало отношение массы почки к массе тела, сывороточный креатинин, азот мочевины крови и протеинурию, улучшало морфологию почек, снижало инфильтрацию макрофагов и уровень провоспалительных цитокинов, а также апоптоз подоцитов. Высокая глюкоза активировала макрофаги М1 и усиливала апоптоз подоцитов; гирудин подавлял эти эффекты через ингибирование сигнального пути p38 MAPK/NF-κB в почечной ткани и подоцитах.
Почему это важно для гирудотерапии
Данное исследование изучало, может ли гирудин (HIR) — соединение, экстрагированное из пиявок, — защитить от повреждения почек на крысиной модели диабетической нефропатии (DN), индуцированной стрептозотоцином, путём ингибирования воспаления через сигнальный путь p38 MAPK/NF-κB. Гирудин уменьшил инфильтрацию макрофагами, экспрессию провоспалительных цитокинов и апоптоз подоцитов в почках крыс с DN; in vitro он снизил высокоглюкоз-индуцированный апоптоз подоцитов и подавил экспрессию провоспалительных цитокинов в подоцитах за счёт ингибирования активации p38 MAPK/NF-κB в почечных тканях и подоцитах. Все результаты получены на крысиной модели DN и в исследованиях клеток in vitro; данные по дозированию, безопасности или эффективности на людях не представлены.
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Han J, Pang X, Zhang Y, Peng Z, Shi X, Xing Y. Hirudin protects against kidney damage in streptozotocin-induced diabetic nephropathy rats by inhibiting inflammation via P38 MAPK/NF-κB pathway. Drug Des Devel Ther. 2020;14:3223-3234. doi:10.2147/DDDT.S257613. PMID: 32848363
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».
- Leech Salivary Proteome and Transcriptome: 434 Deduced Protein Sequences — Liu Z, Tong X, Su Y, et al. (2019)
- Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
- Лечение пиявками (Hirudo medicinalis) ослабляет повреждения яичка, вызванные ишемией/реперфузией яичка, на экспериментальной модели у животных — Davoodi F et al. (2021)
- Новый антикоагулянтный белок из медицинской пиявки — Manuvera V et al. (2024)
- AIF-1 и RNASET2 играют комплементарные роли во врождённом иммунном ответе медицинской пиявки — Baranzini N et al. (2019)
- Антимикробные пептиды медицинской пиявки, не обладающие токсичностью, — перспективная альтернативная стратегия борьбы с патогенами, устойчивыми к антибиотикам — Grafskaia E et al. (2019)
- Структурные основы тромболитической активности дестабилазы медицинской пиявки — Marin E et al. (2023)
- Геном медицинской пиявки (Whitmania pigra) и сравнительное геномное исследование для поиска биологически активных веществ — Tong L et al. (2022)
- ЦНС медицинской пиявки как модель изучения экзосом во взаимодействии между микроглией и нейронами — Raffo-Romero A et al. (2018)
- Транскриптомное профилирование и первый анализ пространственной экспрессии генов-кандидатов в слюнной железе восточноазиатской медицинской пиявки Hirudo nipponia — Kim J et al. (2024)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.