Американское общество гирудотерапии

Гирудин защищает от повреждения почек у крыс с вызванной стрептозотоцином диабетической нефропатией, подавляя воспаление через сигнальный путь P38 MAPK/NF-κB

Hirudin protects against kidney damage in streptozotocin-induced diabetic nephropathy rats by inhibiting inflammation via P38 MAPK/NF-κB pathway

Экспериментальное исследование на животных и клеточных культурах в журнале Drug Design, Development and Therapy (2020)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Доклиническое исследование (на животных)Геномика и протеомикаФармакология секрета слюнных желёзHan J et al. · Drug design, development and therapy, 2020

Аннотация

BACKGROUND: Inflammation-induced podocyte apoptosis plays an important role in kidney injury during diabetic nephropathy (DN). Hirudin (HIR), a natural compound extracted from leeches, can inhibit inflammation. However, whether HIR can protect the kidneys against inflammation during DN is unknown. In the present study, we aimed to study the effects of HIR on kidney damage in a DN rat model and explore its anti-inflammatory properties. METHODS: A streptozotocin-induced DN rat model was generated, and HIR was administered subcutaneously. Immortal podocytes and primary peritoneal macrophages were used for vitro studies. Hematoxylin and eosin staining was used to evaluate renal pathological changes; quantitative polymerase chain reaction and immunoblotting were used to detect gene expression; and TUNEL staining was used to detect apoptotic cells. RESULTS: Our results showed that HIR protected against renal injury, as indicated by kidney weight/body weight, serum creatinine, renal pathological changes, blood urea nitrogen, and detection of urine proteins. Notably, HIR treatment reduced macrophage infiltration, pro-inflammatory cytokine expression, and podocyte apoptosis in the kidney tissues of DN rats. In vitro, high glucose (HG) induced the activation of M1 macrophages, which was accompanied by increased podocyte apoptosis. HIR could decrease HG-induced podocyte apoptosis and suppress pro-inflammatory cytokine expression in podocytes in vitro. This was achieved via inhibition of p38 MAPK/NF-κB activation in renal tissues and podocytes. CONCLUSION: HIR could inhibit inflammation via the p38 MAPK/NF-κB pathway, prevent podocyte apoptosis, and protect against kidney damage in a DN rat model.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal Article
Индексированные термины MeSHAnimalsApoptosisDiabetic NephropathiesDisease Models, AnimalHirudinsInflammationInjections, SubcutaneousKidneyLeechesMacrophagesMaleNF-kappa BPodocytesProtective AgentsRatsRats, Sprague-DawleyStreptozocinp38 Mitogen-Activated Protein Kinases

Резюме

На модели стрептозотоцин-индуцированной диабетической нефропатии (ДН) у крыс и в культурах иммортализованных подоцитов и перитонеальных макрофагов изучен противовоспалительный эффект гирудина. Подкожное введение гирудина уменьшало отношение массы почки к массе тела, сывороточный креатинин, азот мочевины крови и протеинурию, улучшало морфологию почек, снижало инфильтрацию макрофагов и уровень провоспалительных цитокинов, а также апоптоз подоцитов. Высокая глюкоза активировала макрофаги М1 и усиливала апоптоз подоцитов; гирудин подавлял эти эффекты через ингибирование сигнального пути p38 MAPK/NF-κB в почечной ткани и подоцитах.

Почему это важно для гирудотерапии

Данное исследование изучало, может ли гирудин (HIR) — соединение, экстрагированное из пиявок, — защитить от повреждения почек на крысиной модели диабетической нефропатии (DN), индуцированной стрептозотоцином, путём ингибирования воспаления через сигнальный путь p38 MAPK/NF-κB. Гирудин уменьшил инфильтрацию макрофагами, экспрессию провоспалительных цитокинов и апоптоз подоцитов в почках крыс с DN; in vitro он снизил высокоглюкоз-индуцированный апоптоз подоцитов и подавил экспрессию провоспалительных цитокинов в подоцитах за счёт ингибирования активации p38 MAPK/NF-κB в почечных тканях и подоцитах. Все результаты получены на крысиной модели DN и в исследованиях клеток in vitro; данные по дозированию, безопасности или эффективности на людях не представлены.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Han J, Pang X, Zhang Y, Peng Z, Shi X, Xing Y. Hirudin protects against kidney damage in streptozotocin-induced diabetic nephropathy rats by inhibiting inflammation via P38 MAPK/NF-κB pathway. Drug Des Devel Ther. 2020;14:3223-3234. doi:10.2147/DDDT.S257613. PMID: 32848363

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.