Американское общество гирудотерапии

Hemostasis in neonatal ECMO

Research article published in Frontiers in pediatrics (2022)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewКлинические исследованияCortesi et al. · Frontiers in pediatrics, 2022

Abstract

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a life-saving support for cardio-respiratory function. Over the last 50 years, the extracorporeal field has faced huge technological progress. However, despite the improvements in technique and materials, coagulation problems are still the main contributor to morbidity and mortality of ECMO patients. Indeed, the incidence and survival rates of the main hemorrhagic and thrombotic complications in neonatal respiratory ECMO are relevant. The main culprit is related to the intrinsic nature of ECMO: the contact phase activation. The exposure of the human blood to the non-endothelial surface triggers a systemic inflammatory response syndrome, which chronically activates the thrombin generation and ultimately leads to coagulative derangements. Pre-existing illness-related hemostatic dysfunction and the peculiarity of the neonatal clotting balance further complicate the picture. Systemic anticoagulation is the management's mainstay, aiming to prevent thrombosis within the circuit and bleeding complications in the patient. Although other agents (i.e., direct thrombin inhibitors) have been recently introduced, unfractionated heparin (UFH) is the standard of care worldwide. Currently, there are multiple tests exploring ECMO-induced coagulopathy. A combination of the parameters mentioned above and the evaluation of the patient's underlying clinical context should be used to provide a goal-directed antithrombotic strategy. However, the ideal algorithm for monitoring anticoagulation is currently unknown, resulting in a large inter-institutional diagnostic variability. In this review, we face the features of the available monitoring tests and approaches, mainly focusing on the role of point-of-care (POC) viscoelastic assays in neonatal ECMO. Current gaps in knowledge and areas that warrant further study will also be addressed.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

Этот обзор описывает, как контактная активация крови неэндотелиальной поверхностью ECMO запускает системное воспалительное и прокоагулянтное состояние, делая проблемы свёртывания ведущим источником заболеваемости и смертности при неонатальном ECMO, и отмечает, что нефракционированный heparin остаётся всемирным стандартом, тогда как прямые ингибиторы тромбина были внедрены сравнительно недавно, и идеального алгоритма мониторинга пока не существует. Его значимость для гирудотерапии заключается в истории создания лекарств: секретом медицинской пиявки является природным источником hirudin, прототипа прямого ингибитора тромбина, синтетические производные которого составляют класс, упоминаемый авторами как более новые альтернативы heparin в этой трудной для антикоагуляции ситуации. Будучи повествовательным обзором, сфокусированным на мониторинге неонатального ECMO, он обобщает работы других авторов и текущую неопределённость, а не представляет новые сравнительные данные, и не оценивает пиявочную терапию или какое-либо конкретное пиявочное средство в этой популяции.

Цитирование

Hemostasis in neonatal ECMO.

Cortesi et al. · Frontiers in pediatrics, 2022

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.