Американское общество гирудотерапии

Оценка средств реверсии действия прямых пероральных антикоагулянтов при внутричерепных кровоизлияниях: систематический обзор и метаанализ

Evaluation of Direct Oral Anticoagulant Reversal Agents in Intracranial Hemorrhage: A Systematic Review and Meta-analysis

Систематический обзор и метаанализ в журнале JAMA network open (2022)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: МетаанализКлинические исследованияChaudhary R et al. · JAMA network open, 2022

Аннотация

IMPORTANCE: Direct oral anticoagulant (DOAC)-associated intracranial hemorrhage (ICH) has high morbidity and mortality. The safety and outcome data of DOAC reversal agents in ICH are limited. OBJECTIVE: To evaluate the safety and outcomes of DOAC reversal agents among patients with ICH. DATA SOURCES: PubMed, MEDLINE, The Cochrane Library, Embase, EBSCO, Web of Science, and CINAHL databases were searched from inception through April 29, 2022. STUDY SELECTION: The eligibility criteria were (1) adult patients (age ≥18 years) with ICH receiving treatment with a DOAC, (2) reversal of DOAC, and (3) reported safety and anticoagulation reversal outcomes. All nonhuman studies and case reports, studies evaluating patients with ischemic stroke requiring anticoagulation reversal or different dosing regimens of DOAC reversal agents, and mixed study groups with DOAC and warfarin were excluded. DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses guidelines were used for abstracting data and assessing data quality and validity. Two reviewers independently selected the studies and abstracted data. Data were pooled using the random-effects model. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The primary outcome was proportion with anticoagulation reversed. The primary safety end points were all-cause mortality and thromboembolic events after the reversal agent. RESULTS: A total of 36 studies met criteria for inclusion, with a total of 1832 patients (967 receiving 4-factor prothrombin complex concentrate [4F-PCC]; 525, andexanet alfa [AA]; 340, idarucizumab). The mean age was 76 (range, 68-83) years, and 57% were men. For 4F-PCC, anticoagulation reversal was 77% (95% CI, 72%-82%; I2 = 55%); all-cause mortality, 26% (95% CI, 20%-32%; I2 = 68%), and thromboembolic events, 8% (95% CI, 5%-12%; I2 = 41%). For AA, anticoagulation reversal was 75% (95% CI, 67%-81%; I2 = 48%); all-cause mortality, 24% (95% CI, 16%-34%; I2 = 73%), and thromboembolic events, 14% (95% CI, 10%-19%; I2 = 16%). Idarucizumab for reversal of dabigatran had an anticoagulation reversal rate of 82% (95% CI, 55%-95%; I2 = 41%), all-cause mortality, 11% (95% CI, 8%-15%, I2 = 0%), and thromboembolic events, 5% (95% CI, 3%-8%; I2 = 0%). A direct retrospective comparison of 4F-PCC and AA showed no differences in anticoagulation reversal, proportional mortality, or thromboembolic events. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: In the absence of randomized clinical comparison trials, the overall anticoagulation reversal, mortality, and thromboembolic event rates in this systematic review and meta-analysis appeared similar among available DOAC reversal agents for managing ICH. Cost, institutional formulary status, and availability may restrict reversal agent choice, particularly in small community hospitals.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииMeta-AnalysisSystematic ReviewJournal Article
Индексированные термины MeSHMaleAdultHumansAgedAdolescentFemaleHemorrhageRetrospective StudiesAnticoagulant Reversal AgentsAnticoagulation ReversalAnticoagulantsIntracranial Hemorrhages

Резюме

В систематический обзор вошли 36 исследований и 1832 взрослых с внутричерепным кровоизлиянием на фоне приёма прямых пероральных антикоагулянтов (967 получали четырёхфакторный концентрат протромбинового комплекса, 525 — андексанет альфа, 340 — идаруцизумаб). Для КПК реверсия антикоагуляции, общая смертность и тромбоэмболические события составили 77, 26 и 8%; для андексанета альфа — 75, 24 и 14%; для идаруцизумаба — 82, 11 и 5%. Прямое сравнение КПК и андексанета альфа различий не выявило; в отсутствие рандомизированных данных показатели представлялись сопоставимыми, а выбор может ограничиваться стоимостью и доступностью.

Почему это важно для гирудотерапии

Данный систематический обзор и метаанализ объединил 36 исследований (1 832 пациента) для сравнения трёх средств нейтрализации при внутричерепном кровоизлиянии, связанном с прямыми оральными антикоагулянтами (DOAC), сообщив о в целом сходных показателях нейтрализации антикоагуляции, смертности и тромбоэмболических событий для 4F-PCC, andexanet alfa и idarucizumab, и заключил, что выбор средства может определяться стоимостью и доступностью. Для ASH это контекст, а не прямое доказательство: он картирует современную, сопряжённую с высоким риском проблему нейтрализации мощных антикоагулянтных препаратов — концептуальный аналог собственного антикоагулянтного секретома пиявки (hirudin и родственные факторы) — и подчёркивает, почему контроль кровотечения важен всякий раз, когда задействована антикоагуляция. Честная оговорка: это обзор исследований других авторов без рандомизированных прямых сравнений, он касается синтетических/биологических средств нейтрализации при мозговом кровоизлиянии и не изучает и не упоминает медицинских пиявок или гирудотерапию.

Связанные соединения в реестре ASH

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

Evaluation of Direct Oral Anticoagulant Reversal Agents in Intracranial Hemorrhage: A Systematic Review and Meta-analysis.

Chaudhary R et al. · JAMA network open, 2022

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клинические исследования».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.