Американское общество гирудотерапии

The Anterolateral Thigh Flap for Achilles Tendon Reconstruction: Functional Outcomes

Research article published in Plastic and reconstructive surgery (2019)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportБезопасность и инфекционный контрольEhrl D et al. · Plastic and reconstructive surgery, 2019

Abstract

BACKGROUND: Following Achilles tendon rupture and repair, reruptures or infections are not infrequent. Consequently, several surgical techniques have been described to decrease complication rates. This study aimed to evaluate the outcomes of the free composite fasciocutaneous anterolateral thigh flap including fascia lata for reconstruction of combined complex soft-tissue and Achilles tendon defects. METHODS: Within an 8-year period, 34 patients having undergone microvascular Achilles tendon reconstruction fulfilled inclusion criteria for this study: 25 of these patients (73.5 percent) returned for follow-up examination, seven of whom (28.0 percent) underwent additional bilateral contact pressure and power measurements. The data were screened for patients' demographics, intraoperative and perioperative details, flap survival, surgical complications, and overall long-term outcomes. RESULTS: Mean follow-up time was 40.8 months. The Thompson test was negative in all patients. The pain score assessed by the Numerical Rating Scale at the reconstructed site was low overall, but showed significant differences between rest and activity (p < 0.05). The assessment of the Vancouver Scar Scale showed very good results with both techniques. The measurements of the peak pressures, power while walking, and foot contact area did not show differences between the operated and nonoperated sides (p > 0.05), whereas range of motion revealed significant differences (p < 0.05). CONCLUSIONS: In patients who suffer complex Achilles tendon injury requiring free flap coverage, the composite anterolateral thigh flap including fascia lata provides a reliable and safe approach with very good functional and aesthetic outcomes. It should be considered one of the first reconstructive options. CLINICAL QUESTION/LEVEL OF EVIDENCE: Therapeutic, IV.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeEvaluation StudyJournal Article
Indexed MeSH termsAchilles TendonAdultAgedAged, 80 and overFemaleFree Tissue FlapsGraft SurvivalHumansMaleMiddle AgedPostoperative ComplicationsRupture

Резюме

Following Achilles tendon rupture and repair, reruptures or infections are not infrequent.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании оценивались функциональные результаты у 25 из 34 подходящих пациентов, перенёсших реконструкцию ахиллова сухожилия с использованием свободного композиционного фасциокутанного лоскута переднебоковой поверхности бедра, включающего fascia lata, со средним периодом наблюдения 40,8 месяцев. Результаты продемонстрировали хорошие функциональные и эстетические исходы, надёжное приживление лоскута и низкие показатели боли. В аннотации не упоминаются пиявки, гирудин, гирудотерапия или какие-либо продукты пиявочного происхождения. Хотя гирудотерапия иногда применяется для спасения лоскутов, в данном исследовании не рассматривается это применение и не описывается какое-либо вмешательство, связанное с пиявками. Для данной статьи отсутствует обоснованная связь с пиявками в рамках сферы интересов ASH.

Цитирование

The Anterolateral Thigh Flap for Achilles Tendon Reconstruction: Functional Outcomes

Ehrl D et al. · Plastic and reconstructive surgery, 2019

Связанный клинический контекст

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.