Американское общество гирудотерапии

Ближняя инфракрасная спектроскопия в мониторинге микрососудистых свободных лоскутов головы и шеи

Near infrared spectroscopy in monitoring of head and neck microvascular free flaps

Проспективное одноцентровое клиническое исследование в журнале Bratislavske lekarske listy (2023)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииРазработка лекарственных препаратовCzako L et al. · Bratislavske lekarske listy, 2023

Аннотация

OBJECTIVES: Microvascular free‑flap monitoring is crucial to the early detection of flap failure and increases the chance of early intervention in case of disruption of perfusion to a flap. Many clinical alternatives to classical clinical flap monitoring have been proposed, such as color duplex ultrasonography, handheld Doppler, flap thermometry, or implantable Doppler flowmetry. Early detection of critical changes in tissue oxygenation can lead to successful surgical intervention when problems with flap nutrition arise. METHODS: Our clinical study seeks to investigate dynamic monitoring of free flaps with near‑infrared spectroscopy (NIRS). NIRS is a non-invasive instrumental technique used for continuous monitoring of peripheral tissue oxygenation (StO2) and microcirculation. All patients were included prospectively from one clinical center. RESULTS: During the clinical research period, 18 patients underwent extraoral head and neck reconstruction with one of three types of free flap, namely with radial forearm free flap (RFFF), anterolateral thigh flap (ALT) or fibula free flap (FFF). Measurements of flap perfusion were taken using NIRS during intraoperative and postoperative phases for 71 hours on average. A total of 6 perfusion disorders were recorded, of which three originated from microanastomoses and three from postoperative bleeding and compression of pedicle. NIRS showed characteristic changes in all 6 cases that were returned to the operating theatre owing to pedicle compromise. In these cases, NIRS had detected the pedicle compromise before it was clinically identified. A single StO2 monitoring was able to detect the vascular compromise with 100% sensitivity and 95.65% specificity. None of the cases were falsely positive. In our study, all compromised flaps were accurately identified by means of NIRS. In most cases, the changes in oxygen saturation became evident on NIRS prior to being clinically observed. CONCLUSION: In our study, the continuous NIRS monitoring securely detected the early stages of arterial and venous thromboses or pedicle compression. The most important aspects of monitoring the flaps´ microvascular perfusion and vitality by means of NIRS lie in its function of recording the dynamics of changes in the values ​​of absolute oxygen saturation (StO2> 50%) alongside with detecting a 30% decrease in tissue saturation over a 60‑minute interval (60 min StO2 >30%) before the clinical changes in the microvascular flap become observable. In cases of pedicle compression, the average time of appearance of signs of StO2 values dropping below the reference interval (as detected by NIRS) was 1:29:02 hour (SD= 0:58:42 h) prior to the occurrence of any clinical signs, while in cases of microvascular anastomosis complications, it was 0:35:23 hour (SD=0:08:30 h)  (SD = 0:08:30 h) (Tab. 3, Fig. 7, Ref. 42).

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal Article
Индексированные термины MeSHHumansFree Tissue FlapsSpectroscopy, Near-InfraredPlastic Surgery ProceduresPostoperative Complications

Резюме

В проспективном одноцентровом наблюдении 18 пациентам выполнена экстраоральная реконструкция головы и шеи свободными лоскутами (лучевым предплечным, переднелатеральным бедренным, малоберцовым); перфузию мониторировали ближней инфракрасной спектроскопией (БИКС) интра- и послеоперационно в среднем 71 ч. Зарегистрировано 6 нарушений перфузии (3 — на уровне микроанастомозов, 3 — кровотечение и компрессия ножки); БИКС выявляла их во всех случаях раньше клиники — чувствительность 100%, специфичность 95,65%. Признаки падения сатурации опережали клинические на 1:29:02 ч (компрессия ножки) и 0:35:23 ч (осложнения анастомозов).

Контекст

В данном проспективном клиническом исследовании оценивался мониторинг насыщения тканей кислородом (StO2) с помощью NIRS у 18 пациентов, перенёсших реконструкцию головы и шеи свободными лоскутами лучевой артерии предплечья, переднелатеральной поверхности бедра или малоберцовой кости; за средний период мониторинга 71 час зарегистрировано 6 нарушений перфузии. NIRS выявил все случаи нарушения кровоснабжения ножки лоскута с чувствительностью 100% и специфичностью 95,65%, определяя изменения приблизительно за 1,5 часа до появления клинических признаков в случаях компрессии и за 35 минут — в случаях микрососудистого анастомоза. В аннотации нет упоминания пиявок или гирудотерапии. Данное исследование сосредоточено на технологии оптического мониторинга для наблюдения за лоскутами.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Czako L, Simko K, Sovis M, Vidova I, Sufliarsky B, Odnoga P, et al. Near infrared spectroscopy in monitoring of head and neck microvascular free flaps. Bratisl Lek Listy. 2023;124(7):513-519. doi:10.4149/BLL_2023_079. PMID: 37218473

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.