Bivalirudin versus heparin in patients with or without bail-out GPI use: a pre-specified subgroup analysis
Pre-specified subgroup analysis published in BMC Med (2024)
Abstract
BACKGROUND: Conflicting results comparing bivalirudin versus heparin anticoagulation in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary percutaneous coronary intervention (PCI), in part due to the confounding effect of glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPI). The aim of the study was to compare the safety and effectiveness of bivalirudin plus a post-PCI high-dose infusion vs heparin with or without bail-out GPI use. METHODS: We conducted a pre-specified subgroup analysis from the BRIGHT-4 trial that randomized 6016 STEMI patients who underwent primary PCI to receive either bivalirudin plus a post-PCI high-dose infusion for 2-4 h or heparin monotherapy. GPI use was only reserved as bail-out therapy for procedural thrombotic complications. The primary outcome was a composite of all-cause death or Bleeding Academic Research Consortium (BARC) types 3-5 bleeding at 30 days. RESULTS: A total of 5250 (87.4%) patients received treatment without GPI while 758 (12.6%) received bail-out GPI. Bail-out GPI use was associated with an increased risk of the primary outcome compared to non-GPI use (5.28% vs. 3.41%; adjusted hazard ratio (aHR), 1.62; 95% confidence interval (CI), 1.13-2.33; P = 0.009) and all-cause death (5.01% vs. 3.12%; aHR, 1.74; 95% CI, 1.20-2.52; P = 0.004) but not in the risk of BARC types 3-5 bleeding (0.53% vs. 0.48%; aHR, 0.90; 95% CI, 0.31-2.66; P = 0.85). Among patients without GPI use, bivalirudin was associated with lower rates of the primary outcome (2.63% vs. 4.21%; aHR, 0.55; 95% CI, 0.39-0.77; P = 0.0005), all-cause death (2.52% vs. 3.74%; aHR, 0.58; 95% CI, 0.41-0.83; P = 0.003), and BARC types 3-5 bleeding (0.15% vs. 0.81%; aHR, 0.19; 95% CI, 0.06-0.57; P = 0.003) compared with heparin. However, among patients requiring bail-out GPI, there were no significant differences observed in the rates of the primary outcome (5.76% vs. 4.87%; aHR, 0.77; 95% CI, 0.36-1.66; P = 0.50; Pinteraction = 0.07) or its individual components between bivalirudin and heparin groups. CONCLUSIONS: Bivalirudin plus a post-PCI high-dose infusion was associated with significantly reduced 30-day composite rate of all-cause death or BARC types 3-5 bleeding compared with heparin monotherapy in STEMI patients undergoing primary PCI without GPI use. However, these benefits might be less pronounced in patients requiring bail-out GPI due to thrombotic complications during primary PCI. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT03822975.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Pre-specified subgroup analysis of bivalirudin versus heparin in patients with or without bail-out GPI use.
Почему это важно для гирудотерапии
Данный предустановленный анализ подгрупп исследования BRIGHT-4 охватил 6 016 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST (STEMI), которым выполнялось первичное ЧКВ; пациенты были рандомизированы в группы бивалирудина с послеоперационной инфузией в высокой дозе либо монотерапии гепарином, при этом ингибиторы гликопротеина IIb/IIIa применялись только в качестве резервной («bail-out») терапии. Бивалирудин представляет собой синтетический прямой ингибитор тромбина, созданный на основе гирудина — мощного антикоагулянта, содержащегося в слюне медицинской пиявки, что придаёт этому крупному исследованию сердечно-сосудистых исходов прямую значимость для ASH, поскольку оно позволяет оценить эффективность антикоагулянта, производного от секретома пиявки, в условиях высокорисковой клинической антикоагулянтной терапии. Среди пациентов, не потребовавших резервного назначения ИГФ (87,4%), применение бивалирудина ассоциировалось с достоверно более низкой 30-дневной частотой первичного комбинированного исхода (смерть от любой причины или кровотечение BARC 3–5), смерти от любой причины и тяжёлых кровотечений по сравнению с гепарином; однако у пациентов подгруппы, получавших ИГФ по резервным показаниям, эти преимущества не наблюдались. Честная оговорка: это фармакологическое исследование антикоагулянтной терапии, а не исследование живой гирудотерапии или полного секретома пиявки, и полученные в условиях ЧКВ результаты не следует чрезмерно экстраполировать на более широкие области применения гирудотерапии.
Цитирование
Bivalirudin versus heparin in patients with or without bail-out GPI use: a pre-specified subgroup analysis.
Liao et al. · BMC medicine, 2024
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.