Cytotoxic lymphocytes are dysregulated in multisystem inflammatory syndrome in children
Research article published in medRxiv : the preprint server for health sciences (2020)
Abstract
Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) presents with fever, inflammation and multiple organ involvement in individuals under 21 years following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. To identify genes, pathways and cell types driving MIS-C, we sequenced the blood transcriptomes of MIS-C cases, pediatric cases of coronavirus disease 2019, and healthy controls. We define a MIS-C transcriptional signature partially shared with the transcriptional response to SARS-CoV-2 infection and with the signature of Kawasaki disease, a clinically similar condition. By projecting the MIS-C signature onto a co-expression network, we identified disease gene modules and found genes downregulated in MIS-C clustered in a module enriched for the transcriptional signatures of exhausted CD8 + T-cells and CD56 dim CD57 + NK cells. Bayesian network analyses revealed nine key regulators of this module, including TBX21 , a central coordinator of exhausted CD8 + T-cell differentiation. Together, these findings suggest dysregulated cytotoxic lymphocyte response to SARS-Cov-2 infection in MIS-C.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) presents with fever, inflammation and multiple organ involvement in individuals under 21 years following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании было выполнено секвенирование транскриптомов крови пациентов с мультисистемным воспалительным синдромом у детей (MIS-C), педиатрических случаев COVID-19 и здоровых контрольных лиц. Авторы идентифицировали транскриптомную сигнатуру MIS-C и обнаружили, что гены с пониженной регуляцией кластеризовались в модуле, обогащённом сигнатурами истощённых CD8+ T-клеток и CD56dim CD57+ NK-клеток, причём с помощью байесовского сетевого анализа было выявлено девять ключевых регуляторов, включая TBX21. Полученные данные свидетельствуют о нарушенной регуляции цитотоксических лимфоцитарных ответов при MIS-C. Данная статья не имеет различимой связи с гирудотерапией, лечением пиявками, секретомом пиявки или какой-либо смежной темой в предметной области ASH. Ограничение: пиявки или производные пиявок соединения не задействованы; данное исследование полностью нерелевантно для исследовательской библиотеки ASH.
Цитирование
Cytotoxic lymphocytes are dysregulated in multisystem inflammatory syndrome in children
Beckmann ND et al. · medRxiv : the preprint server for health sciences, 2020
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.