Американское общество гирудотерапии

Medicines Control Authority of Zimbabwe

MCAZ · Зимбабве · Африка

Профиль регуляторной юрисдикцииЮрисдикционная справка
Не регулируетсяnational regulator

Зимбабве — Управление по контролю лекарственных средств: специфический для пиявок путь регулирования не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования фармацевтических препаратов и медицинских изделий в соответствующих случаях.

Регуляторный профиль

Тип ведомства
Национальный регулятор
Регион
Африка
Страна
Зимбабве
Статус пиявки
Не регулируется
Последний обзор ASH
2026-05-27
Веб-сайт
https://www.mcaz.co.zw

Соответствующие коды нормативных актов

  • Zimbabwean Medicines and Allied Substances Control Act [Chapter 15:03]
  • Zimbabwean national medical device regulatory framework
  • African Medicines Agency (AMA) harmonised frameworks (where applicable)

Требования к назначающим врачам

  • Врач, зарегистрированный в Медицинском и стоматологическом совете Зимбабве — назначение требуется для любого применения биомедицинского изделия
  • Применение специалистом смежной медицинской профессии под наблюдением врача в соответствии с институциональным протоколом

Цепочка поставок и GMP

Регистрация в MCAZ в применимых случаях; маркировка на английском языке. Стандартные условия холодовой цепи с логистическими ограничениями, типичными для современной экономической среды Зимбабве.

Правила импорта/экспорта

Разрешение MCAZ и Департамента ветеринарных служб для живых беспозвоночных; документация Приложения II CITES для Hirudo medicinalis / verbana.

Условия возмещения расходов

Покрытие государственной системой здравоохранения Зимбабве зависит от комплексной оплаты стационарного лечения; амбулаторная гирудотерапия, как правило, не возмещается отдельно.

Редакционные примечания ASH

Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Sub-Saharan African regulatory frameworks are progressively coordinating through the African Medicines Agency (AMA); whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.

Связанные юрисдикции

SAHPRAЮжно-Африканская Республика

SAHPRA Южно-Африканской Республики (созданная в 2018 году вместо Medicines Control Council) — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие в соответствии с Законом о лекарственных средствах и сопутствующих веществах; практики традиционной медицины подчиняются отдельному Совету по традиционной медицине (THP Council).

NAFDACНигерия

Национальное агентство Нигерии по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами — специфический для пиявок путь регуляторного одобрения не был независимо проверен ASH.

DMP MoroccoМарокко

Управление лекарственных средств и фармации Марокко при Министерстве здравоохранения — специфический для пиявок регуляторный путь не был независимо проверен ASH.

FDA GhanaГана

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Ганы — конкретный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования медицинских изделий или пути регулирования средств традиционной медицины в соответствующих случаях.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.