Американское общество гирудотерапии

Ministry of Health — Tuvalu

Tuvalu MoH · Тувалу · Океания

Профиль регуляторной юрисдикцииЮрисдикционная справка
Не регулируетсяnational regulator

Министерство здравоохранения Тувалу — процедура авторизации медицинских пиявок не подтверждена независимой проверкой ASH.

Регуляторный профиль

Тип ведомства
Национальный регулятор
Регион
Океания
Страна
Тувалу
Статус пиявки
Не регулируется
Последний обзор ASH
2026-05-28
Веб-сайт
https://gov.tv/health

Соответствующие коды нормативных актов

  • Tuvalu Pharmacy and Poisons Ordinance and amendments
  • Pacific Island Countries (PIC) joint procurement arrangements through the Pacific Pharmaceutical Procurement Service where applicable

Требования к назначающим врачам

  • Врач, зарегистрированный в Tuvalu Medical Practitioners Board — для любого применения биомедицинских изделий требуется назначение
  • Применение специалистом смежной медицинской профессии под наблюдением врача согласно внутреннему протоколу учреждения

Цепочка поставок и GMP

Регистрация в MoH Тувалу при применимости; маркировка на английском и тувальском языках согласно местным обычаям. Стандартные условия холодовой цепи с логистическими ограничениями, типичными для распределения на полинезийских атоллах.

Правила импорта/экспорта

Разрешение MoH Тувалу и Департамента сельского хозяйства Тувалу на ввоз/вывоз живых беспозвоночных; документация CITES Appendix II для Hirudo medicinalis / verbana.

Условия возмещения расходов

Покрытие государственной системой здравоохранения Тувалу зависит от комплексной оплаты стационарного лечения; амбулаторная гирудотерапия, как правило, не возмещается отдельно.

Редакционные примечания ASH

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

Связанные юрисдикции

TGAАвстралия

Регулятор терапевтических товаров Австралии — медицинские пиявки включены в Австралийский реестр терапевтических товаров (ARTG) как медицинские изделия класса IIa с контролем разрешений на импорт.

MedsafeНовая Зеландия

Регулятор лекарственных средств и медицинских изделий Новой Зеландии — действует в соответствии с Законом о лекарственных средствах 1981 года, гирудотерапия регулируется как заявленное медицинское изделие с биобезопасным контролем импорта.

Fiji PTSФиджи

Отдел фармацевтики и терапии Фиджи (в структуре Министерства здравоохранения и медицинских услуг) — конкретный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования медицинских изделий в соответствующих случаях.

PNG NDoH-MCПапуа — Новая Гвинея

Национальный департамент здравоохранения Папуа — Новой Гвинеи, Отдел лекарственных средств и косметики — специальный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования медицинских изделий в соответствующих случаях.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.