Американское общество гирудотерапии

Ministry of Health — Sultanate of Oman (Directorate General of Pharmaceutical Affairs and Drug Control)

Oman MoH-DGPADC · Оман · Ближний Восток

Профиль регуляторной юрисдикцииЮрисдикционная справка
Не регулируетсяnational regulator

Министерство здравоохранения Омана, Генеральный директорат по фармацевтическим вопросам и контролю за лекарственными средствами — специфический для пиявок путь регулирования не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования лекарственных средств и медицинских изделий в установленном порядке.

Регуляторный профиль

Тип ведомства
Национальный регулятор
Регион
Ближний Восток
Страна
Оман
Статус пиявки
Не регулируется
Последний обзор ASH
2026-05-26
Веб-сайт
https://www.moh.gov.om

Соответствующие коды нормативных актов

  • Omani Law on Practice of the Pharmacy Profession and Establishments (Royal Decree No. 35/2015)
  • Omani Ministry of Health Medical Devices Regulations
  • GCC harmonised Drug Registration Procedures (where applicable)

Требования к назначающим врачам

  • Врач, имеющий квалификацию Медицинского совета по специальностям Омана (лицензированный Министерством здравоохранения) — заявка требуется для любого применения биомедицинского устройства
  • Применение специалистом смежной медицинской профессии под наблюдением врача в соответствии с внутренним протоколом

Цепочка поставок и GMP

Регистрация в Министерстве здравоохранения при необходимости; маркировка на арабском и английском языках. Стандартные условия холодовой цепи.

Правила импорта/экспорта

Разрешение Министерства здравоохранения и Министерства сельского хозяйства, рыболовства и водных ресурсов на живых беспозвоночных; документация Приложения II CITES для Hirudo medicinalis / verbana.

Условия возмещения расходов

Покрытие государственной системой здравоохранения зависит от комплексной оплаты стационарного лечения; амбулаторная гирудотерапия, как правило, не оплачивается отдельно.

Редакционные примечания ASH

Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. GCC member states share elements of pharmaceutical regulatory harmonisation; whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.

Связанные юрисдикции

Israeli MoHIsrael

Министерство здравоохранения Израиля (Misrad HaBri'ut) — терапия пиявками регулируется на основании Pharmacists' Ordinance под надзором Medical Devices Division; имеет значительное клиническое применение в области реконструктивной и микрохирургии.

EDAЕгипет

Египетское управление по лекарственным средствам (создано в 2019 году, заменившее прежнюю CAPA / Центральную администрацию фармацевтической деятельности) — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие в параллельном контексте традиционной медицины.

SFDAСаудовская Аравия

SFDA Саудовской Аравии — гирудотерапия под надзором в рамках процедуры для медицинских изделий, с расширением традиционной/комплементарной медицины в рамках «Саудовского видения 2030» через NCCAM-KSA при Министерстве здравоохранения.

MOHAPUnited Arab Emirates

Министерство здравоохранения и профилактики ОАЭ — федеральный орган по контролю за медицинской продукцией; специфическое регулирование пиявок не было независимо подтверждено ASH.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.