Американское общество гирудотерапии

Ministry of Health and Prevention

MOHAP · United Arab Emirates · Ближний Восток

Профиль регуляторной юрисдикцииЮрисдикционная справка
Не регулируетсяnational regulator

Министерство здравоохранения и профилактики ОАЭ — федеральный орган по контролю за медицинской продукцией; специфическое регулирование пиявок не было независимо подтверждено ASH.

Регуляторный профиль

Тип ведомства
Национальный регулятор
Регион
Ближний Восток
Страна
United Arab Emirates
Статус пиявки
Не регулируется
Последний обзор ASH
2026-05-25
Веб-сайт
https://mohap.gov.ae

Соответствующие коды нормативных актов

  • UAE Federal Law on Pharmaceutical Profession and Establishments
  • UAE national medical-device registration framework

Требования к назначающим врачам

  • Требуется рецепт врача, имеющего лицензию MOHAP / DoH-Abu Dhabi / DHA-Dubai
  • Лицензирование практикующих специалистов в области традиционной и комплементарной медицины (TCAM) различается по эмиратам; специальное разрешение на гирудотерапию независимо не подтверждено ASH

Цепочка поставок и GMP

Регистрация продукции в MOHAP; двуязычная маркировка на арабском / английском языках.

Правила импорта/экспорта

Лицензия на импорт MOHAP плюс ветеринарное разрешение Министерства изменения климата и охраны окружающей среды для живых беспозвоночных; документация Приложения II CITES.

Условия возмещения расходов

Покрытие расходов на гирудотерапию по программам Thiqa, ENAYA, Daman и частного страхования независимо не подтверждено ASH.

Редакционные примечания ASH

UAE health regulation is split federally (MOHAP) and at emirate level (DoH-Abu Dhabi, DHA-Dubai). Specific leech regulatory pathway has not been independently verified by ASH. UAE has expanding traditional and complementary medicine licensing including for hijama (cupping); whether hirudotherapy is similarly licensed has not been confirmed.

Связанные юрисдикции

Israeli MoHIsrael

Министерство здравоохранения Израиля (Misrad HaBri'ut) — терапия пиявками регулируется на основании Pharmacists' Ordinance под надзором Medical Devices Division; имеет значительное клиническое применение в области реконструктивной и микрохирургии.

EDAЕгипет

Египетское управление по лекарственным средствам (создано в 2019 году, заменившее прежнюю CAPA / Центральную администрацию фармацевтической деятельности) — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие в параллельном контексте традиционной медицины.

SFDAСаудовская Аравия

SFDA Саудовской Аравии — гирудотерапия под надзором в рамках процедуры для медицинских изделий, с расширением традиционной/комплементарной медицины в рамках «Саудовского видения 2030» через NCCAM-KSA при Министерстве здравоохранения.

MoPH-PharmacyЛиван

Министерство общественного здравоохранения Ливана, Фармацевтический департамент — конкретный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования фармацевтических препаратов и медицинских изделий в соответствующих случаях.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.