Autorité Ivoirienne de Régulation des Produits de Santé
AIRP-CI · Кот-д'Ивуар · Африка
Ивуарийский орган по регулированию медицинской продукции — специфический для пиявок регуляторный путь не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования фармацевтических препаратов и медицинских изделий в установленном порядке.
Регуляторный профиль
- Тип ведомства
- Национальный регулятор
- Регион
- Африка
- Страна
- Кот-д'Ивуар
- Статус пиявки
- Не регулируется
- Последний обзор ASH
- 2026-05-27
- Веб-сайт
- https://www.dpml.ci
Соответствующие коды нормативных актов
- Ivorian Loi n° 2015-533 du 20 juillet 2015 relative à l'exercice de la pharmacie
- Ivorian national medical device regulatory framework
- WAEMU / UEMOA and ECOWAS harmonised pharmaceutical frameworks where applicable
- African Medicines Agency (AMA) harmonised frameworks (where applicable)
Требования к назначающим врачам
- Врач, зарегистрированный в Ordre national des Médecins de Côte d'Ivoire — предписание требуется для любого применения биомедицинского изделия
- Применение специалистом смежной медицинской профессии под наблюдением врача согласно институциональному протоколу
Цепочка поставок и GMP
Регистрация в AIRP-CI при применимости; маркировка на французском языке требуется по национальному законодательству. Стандартные условия холодовой цепи, с логистическими ограничениями, типичными для распределения в прибрежных регионах Западной Африки.
Правила импорта/экспорта
Разрешение AIRP-CI и Direction des Services Vétérinaires для живых беспозвоночных; документация CITES Приложение II для Hirudo medicinalis / verbana.
Условия возмещения расходов
Покрытие Couverture Maladie Universelle (CMU) зависит от включения в стационарный пакет; амбулаторная гирудотерапия, как правило, не возмещается отдельно.
Редакционные примечания ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. West African regulatory frameworks are progressively coordinating through UEMOA / ECOWAS and the African Medicines Agency (AMA); whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Связанные юрисдикции
SAHPRA — Южно-Африканская Республика
SAHPRA Южно-Африканской Республики (созданная в 2018 году вместо Medicines Control Council) — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие в соответствии с Законом о лекарственных средствах и сопутствующих веществах; практики традиционной медицины подчиняются отдельному Совету по традиционной медицине (THP Council).
NAFDAC — Нигерия
Национальное агентство Нигерии по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами — специфический для пиявок путь регуляторного одобрения не был независимо проверен ASH.
DMP Morocco — Марокко
Управление лекарственных средств и фармации Марокко при Министерстве здравоохранения — специфический для пиявок регуляторный путь не был независимо проверен ASH.
FDA Ghana — Гана
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Ганы — конкретный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования медицинских изделий или пути регулирования средств традиционной медицины в соответствующих случаях.