Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines — Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social
Guatemala DRCPS · Гватемала · Латинская Америка
Департамент регулирования и контроля фармацевтической продукции и сопутствующих товаров Гватемалы — специальный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования фармацевтических препаратов и медицинских изделий в соответствующих случаях.
Регуляторный профиль
- Тип ведомства
- Национальный регулятор
- Регион
- Латинская Америка
- Страна
- Гватемала
- Статус пиявки
- Не регулируется
- Последний обзор ASH
- 2026-05-27
Соответствующие коды нормативных актов
- Guatemalan Código de Salud (Decreto No. 90-97)
- Guatemalan Reglamento para el Control Sanitario de los Medicamentos y Productos Afines
- Central American Common Market (CACM/MCCA) harmonised pharmaceutical frameworks where applicable
Требования к назначающим врачам
- Врач, зарегистрированный в гватемальской коллегии врачей и хирургов — для любого применения биомедицинского изделия требуется назначение
- Применение специалистом смежной медицинской профессии под наблюдением врача в соответствии с протоколом учреждения
Цепочка поставок и GMP
Регистрация в DRCPS Гватемалы в применимых случаях; маркировка на испанском языке требуется по национальному законодательству. Стандартные условия холодовой цепи.
Правила импорта/экспорта
Разрешение DRCPS Гватемалы и Министерства сельского хозяйства, животноводства и продовольствия Гватемалы для живых беспозвоночных; документация CITES Appendix II для Hirudo medicinalis / verbana.
Условия возмещения расходов
Покрытие Институтом социальной безопасности Гватемалы (IGSS) зависит от включения в стационарный пакет оплаты; амбулаторная гирудотерапия, как правило, отдельно не возмещается.
Редакционные примечания ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Central American regulatory frameworks rely on a mixture of national and regional harmonisation; whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.
Связанные юрисдикции
COFEPRIS — Мексика
Федеральный орган Мексики по санитарным рискам — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие в соответствии с Общим законом о здравоохранении, с исключениями для традиционной медицины на уровне штатов.
ANVISA — Бразилия
Национальное агентство санитарного надзора Бразилии — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие с параллельным покрытием в рамках политики SUS «Интегративные и комплементарные практики» (PICS).
INVIMA — Colombia
Национальное агентство по надзору за лекарствами и устройствами Колумбии — терапия пиявками регулируется как медицинское изделие в соответствии с Decreto 4725/2005 при надзоре за TM/CAM со стороны Ministerio de Salud.
DIGEMID — Перу
Дирекция по лекарственным средствам, медицинским изделиям и препаратам Перу — гирудотерапия под надзором в соответствии с Общим законом о здравоохранении и в рамках законодательства о комплементарной медицине, с правоприменением на уровне DIRESA.