Американское общество гирудотерапии

Medicines Regulatory Council — Kingdom of Eswatini

Eswatini MRC · Эсватини · Африка

Профиль регуляторной юрисдикцииЮрисдикционная справка
Не регулируетсяnational regulator

MRC Эсватини — путь получения разрешения, специфичного для пиявок, не подтверждён независимо ASH.

Регуляторный профиль

Тип ведомства
Национальный регулятор
Регион
Африка
Страна
Эсватини
Статус пиявки
Не регулируется
Последний обзор ASH
2026-05-28
Веб-сайт
https://www.gov.sz

Соответствующие коды нормативных актов

  • Eswatini Medicines and Related Substances Act and amendments
  • SADC regional regulatory cooperation arrangements where applicable

Требования к назначающим врачам

  • Врач, зарегистрированный в Медицинском и стоматологическом совете Эсватини — требуется назначение для любого обращения в отношении биомедицинского изделия
  • Применение специалистом смежной профессии под наблюдением врача согласно институциональному протоколу

Цепочка поставок и GMP

Регистрация в MRC Эсватини при применимости; маркировка на английском и сисвати. Стандартные условия холодовой цепи с логистическими ограничениями, типичными для южноафриканского региона распределения.

Правила импорта/экспорта

Согласование MRC Эсватини и Департамента ветеринарных служб для живых беспозвоночных; документация CITES Приложение II для Hirudo medicinalis / verbana.

Условия возмещения расходов

Покрытие системой общественного здравоохранения Эсватини зависит от объединения стационарных услуг; амбулаторная гирудотерапия, как правило, не возмещается отдельно.

Редакционные примечания ASH

Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.

Связанные юрисдикции

SAHPRAЮжно-Африканская Республика

SAHPRA Южно-Африканской Республики (созданная в 2018 году вместо Medicines Control Council) — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие в соответствии с Законом о лекарственных средствах и сопутствующих веществах; практики традиционной медицины подчиняются отдельному Совету по традиционной медицине (THP Council).

NAFDACНигерия

Национальное агентство Нигерии по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами — специфический для пиявок путь регуляторного одобрения не был независимо проверен ASH.

DMP MoroccoМарокко

Управление лекарственных средств и фармации Марокко при Министерстве здравоохранения — специфический для пиявок регуляторный путь не был независимо проверен ASH.

FDA GhanaГана

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Ганы — конкретный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования медицинских изделий или пути регулирования средств традиционной медицины в соответствующих случаях.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.