Американское общество гирудотерапии

Dirección Nacional de Medicamentos — República de El Salvador

DNM · Сальвадор · Латинская Америка

Профиль регуляторной юрисдикцииЮрисдикционная справка
Не регулируетсяnational regulator

Национальный директорат по лекарственным средствам Сальвадора — специальный регуляторный путь для пиявок не был независимо проверен ASH; медицинские пиявки подпадают под общую национальную систему регулирования фармацевтических препаратов и медицинских изделий в соответствующих случаях.

Регуляторный профиль

Тип ведомства
Национальный регулятор
Регион
Латинская Америка
Страна
Сальвадор
Статус пиявки
Не регулируется
Последний обзор ASH
2026-05-27

Соответствующие коды нормативных актов

  • Salvadoran Ley de Medicamentos (Decreto No. 1008, 2012, as amended)
  • Salvadoran national medical device regulatory framework
  • Central American Common Market (CACM/MCCA) harmonised pharmaceutical frameworks where applicable

Требования к назначающим врачам

  • Врач, зарегистрированный в сальвадорском Совете по надзору за медицинской профессией (Junta de Vigilancia de la Profesión Médica) — требуется назначение для любого применения биомедицинского изделия
  • Применение специалистом смежной медицинской профессии под наблюдением врача в соответствии с институциональным протоколом

Цепочка поставок и GMP

Регистрация в DNM, если применимо; маркировка на испанском языке требуется по национальному законодательству. Стандартные условия холодовой цепи.

Правила импорта/экспорта

Разрешение DNM и Ministerio de Agricultura y Ganadería для живых беспозвоночных; документация Приложения II CITES для Hirudo medicinalis / verbana.

Условия возмещения расходов

Покрытие Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) зависит от комплексного стационарного лечения; амбулаторная гирудотерапия, как правило, не возмещается отдельно.

Редакционные примечания ASH

Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Central American regulatory frameworks rely on a mixture of national and regional harmonisation; whether this captures live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH.

Связанные юрисдикции

ANVISAБразилия

Национальное агентство санитарного надзора Бразилии — гирудотерапия регулируется как медицинское изделие с параллельным покрытием в рамках политики SUS «Интегративные и комплементарные практики» (PICS).

INVIMAColombia

Национальное агентство по надзору за лекарствами и устройствами Колумбии — терапия пиявками регулируется как медицинское изделие в соответствии с Decreto 4725/2005 при надзоре за TM/CAM со стороны Ministerio de Salud.

DIGEMIDПеру

Дирекция по лекарственным средствам, медицинским изделиям и препаратам Перу — гирудотерапия под надзором в соответствии с Общим законом о здравоохранении и в рамках законодательства о комплементарной медицине, с правоприменением на уровне DIRESA.

ANMATАргентина

Национальная администрация Аргентины по лекарственным средствам, продуктам питания и медицинским технологиям — специфический для пиявок путь регуляторного одобрения не был независимо проверен ASH.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.