Efficacy and safety of bivalirudin in coronary artery disease patients with mild to moderate chronic kidney disease: Meta-analysis
Meta-analysis published in Journal of Cardiology (2017)
Resumen
BACKGROUND: Patients with chronic kidney disease (CKD) have elevated bleeding and ischemic outcomes. We aim to assess the short- and long-term efficacy and safety of bivalirudin compared to heparin plus glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPIs) in coronary artery disease (CAD) patients with CKD. METHODS: Randomized trials were searched in PubMed, Cochrane, and Embase databases up to January 2017. Among the trials retrieved, efficacy endpoints were defined as mortality, myocardial infarction (MI), repeat revascularization, stent thrombosis, and major adverse cardiac events (MACEs). Safety endpoints were reported as non-coronary artery bypass grafting (CABG) related major bleeding and thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) major bleeding. Risk ratio (RR) and 95% confidence interval (CI) were calculated for each outcome using a fixed effect model. RESULTS: Five studies with a total of 3796 patients were included. In short-term follow up (30 days), bivalirudin significantly reduced non-CABG related major bleeding (p=0.0004) and TIMI major bleeding (p=0.007) compared to heparin plus GPIs. No significant differences were observed in rates of mortality, MI, repeat revascularization, stent thrombosis, and MACEs between the two groups in short- and long-term follow up (6 months to 3 years). In patients with ST elevated myocardial infarction (STEMI) with concurrent CKD, the decreased non-CABG related major bleeding (p=0.04) without increasing ischemic events was also observed after short-term follow up. CONCLUSIONS: (1) Bivalirudin is safer than and as effective as heparin plus GPIs in CAD patients with CKD. (2) Impaired renal function does not affect the safety benefits of bivalirudin. (3) Similar efficacy profiles were identified between the two groups after both short- and long-term follow up in the CAD patients with CKD.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
In a meta-analysis of five randomized trials (3796 CAD patients with CKD), bivalirudin was linked to significantly less non-CABG major bleeding (p=0.0004) and TIMI major bleeding (p=0.007) than heparin plus GPIIb/IIIa inhibitors at 30 days, with similar ischemic outcomes.
Contexto
Este metanálisis de cinco ensayos aleatorizados (3.796 pacientes) comparó bivalirudina versus heparina más inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa en pacientes con enfermedad arterial coronaria y enfermedad renal crónica (ERC). La bivalirudina redujo significativamente el sangrado mayor no relacionado con CABG y el sangrado mayor según TIMI en el seguimiento a corto plazo (30 días), sin diferencias significativas en mortalidad, infarto de miocardio, revascularización repetida, trombosis del stent ni eventos cardíacos adversos mayores, tanto en el seguimiento a corto como a largo plazo. La bivalirudina es un inhibidor directo de la trombina basado en el molde de la hirudina, originariamente de la saliva de la sanguijuela medicinal. No se emplearon sanguijuelas, terapia con sanguijuelas ni extractos derivados de sanguijuela, y el resumen no especifica la gravedad de la ERC más allá de «enfermedad renal crónica».
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Zeng X, Lincoff AM, Schulz-Schüpke S, Steg PG, Elbez Y, Mehran R, et al. Efficacy and safety of bivalirudin in coronary artery disease patients with mild to moderate chronic kidney disease: Meta-analysis. J Cardiol. 2018;71(5):494-504. doi:10.1016/j.jjcc.2017.10.018. PMID: 29191630
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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