Sociedad Americana de Hirudoterapia

Recomendaciones EULAR para el manejo del síndrome antifosfolípido en adultos

EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults

Guía de práctica clínica en la revista Annals of the rheumatic diseases (2019)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosTektonidou et al. · Annals of the rheumatic diseases, 2019

Resumen

The objective was to develop evidence-based recommendations for the management of antiphospholipid syndrome (APS) in adults. Based on evidence from a systematic literature review and expert opinion, overarching principles and recommendations were formulated and voted. High-risk antiphospholipid antibody (aPL) profile is associated with greater risk for thrombotic and obstetric APS. Risk modification includes screening for and management of cardiovascular and venous thrombosis risk factors, patient education about treatment adherence, and lifestyle counselling. Low-dose aspirin (LDA) is recommended for asymptomatic aPL carriers, patients with systemic lupus erythematosus without prior thrombotic or obstetric APS, and non-pregnant women with a history of obstetric APS only, all with high-risk aPL profiles. Patients with APS and first unprovoked venous thrombosis should receive long-term treatment with vitamin K antagonists (VKA) with a target international normalised ratio (INR) of 2-3. In patients with APS with first arterial thrombosis, treatment with VKA with INR 2-3 or INR 3-4 is recommended, considering the individual's bleeding/thrombosis risk. Rivaroxaban should not be used in patients with APS with triple aPL positivity. For patients with recurrent arterial or venous thrombosis despite adequate treatment, addition of LDA, increase of INR target to 3-4 or switch to low molecular weight heparin may be considered. In women with prior obstetric APS, combination treatment with LDA and prophylactic dosage heparin during pregnancy is recommended. In patients with recurrent pregnancy complications, increase of heparin to therapeutic dose, addition of hydroxychloroquine or addition of low-dose prednisolone in the first trimester may be considered. These recommendations aim to guide treatment in adults with APS. High-quality evidence is limited, indicating a need for more research.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleResearch Support, N.I.H., IntramuralResearch Support, Non-U.S. Gov't
Términos MeSH indexadosAdultAntibodies, AntiphospholipidAnticoagulantsAntiphospholipid SyndromeFemaleHumansMalePractice Guidelines as TopicPregnancyPregnancy ComplicationsRheumatologyRisk FactorsVenous Thrombosis

Síntesis

Basadas en revisión sistemática y opinión de expertos, las recomendaciones abordan el síndrome antifosfolípido (SAF). Un perfil de anticuerpos antifosfolípidos (aPL) de alto riesgo se asocia a mayor riesgo trombótico y obstétrico. Con ese perfil se recomienda ácido acetilsalicílico a dosis bajas en portadores asintomáticos, lupus sin SAF previo y mujeres no gestantes con SAF solo obstétrico. Tras primera trombosis venosa no provocada se indican antagonistas de la vitamina K (INR 2-3); rivaroxabán no debe usarse en triple positividad.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta guía formuló recomendaciones basadas en evidencia para el manejo del síndrome antifosfolipídico (SAF) en adultos, detallando estrategias farmacológicas que incluyen ácido acetilsalicílico a dosis bajas, antagonistas de la vitamina K, heparina e hidroxicloroquina según los perfiles de riesgo trombótico y obstétrico. El resumen se centra por completo en la anticoagulación sistémica convencional y en terapias inmunomoduladoras. Para la American Society of Hirudotherapy, el manejo de los estados de hipercoagulabilidad severos es conceptualmente adyacente al estudio de los mecanismos anticoagulantes. Sin embargo, el resumen no contiene ninguna mención de sanguijuelas, hirudoterapia, el secretoma de la sanguijuela ni ninguna terapia anticoagulante localizada, lo que hace que su relevancia sea puramente de contexto.

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Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Tektonidou MG, Andreoli L, Limper M, Amoura Z, Cervera R, Costedoat-Chalumeau N, et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults. Ann Rheum Dis. 2019;78(10):1296-1304. doi:10.1136/annrheumdis-2019-215213. PMID: 31092409

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

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