Tratamiento con argatrobán de la trombocitopenia inducida por heparina en pacientes de UCI con síndrome de disfunción multiorgánica: un estudio retrospectivo

INTRODUCTION: Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a serious, prothrombotic, immune-mediated adverse reaction triggered by heparin therapy. When HIT is diagnosed or suspected, heparins should be discontinued, and an alternative, fast-acting, parenteral, nonheparin anticoagulation such as argatroban should be initiated. Limited and inconsistent data exist about dosing of argatroban in intensive care unit (ICU) patients with critical illnesses. METHODS: Retrospective analysis of 12 ICU patients with multiple organ dysfunction syndrome (MODS) treated with argatroban for suspected or diagnosed HIT. RESULTS: The 12 ICU patients with a mean platelet count of 46,000 +/- 30,310 had a mean APACHE II score of 26.7 +/- 7.8 on ICU admission and a mean SAPS II score of 61.5 +/- 16.3 on the first day of argatroban administration. A mean argatroban starting dose of 0.32 +/- 0.25 microg/kg/min (min, 0.04; max, 0.83) was used to achieve activated partial thromboplastin times (aPTTs) >60 sec or aPTTs of 1.5 to 3 times the baseline aPTT. Adjustment to aPTT required dose reduction in six (50%) patients. Patients were treated for a mean of 5.5 +/- 3.3 days. The final mean dose in these critically ill patients was 0.24 +/- 0.16 microg/kg/min, which is about one eighth of the usually recommended dose and even markedly lower than the previously suggested dose for critically ill ICU patients. In all patients, desired levels of anticoagulation were achieved. The mean argatroban dose was significantly lower in patients with hepatic insufficiency compared with patients without hepatic impairment (0.10 +/- 0.06 microg/kg/min versus 0.31 +/- 0.14 microg/kg/min; P = 0.026). The mean argatroban dose was significantly correlated with serum bilirubin (r = -0.739; P = 0.006). CONCLUSIONS: ICU Patients with MODS and HIT can be effectively treated with argatroban. A decrease in the initial dosage is mandatory in this patient population. Further studies are needed to investigate argatroban elimination and dosage adjustments for critically ill patients.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Análisis retrospectivo de 12 pacientes de UCI con síndrome de disfunción multiorgánica tratados con argatrobán por sospecha o diagnóstico de TIH. La dosis inicial media fue de 0,32 ± 0,25 µg/kg/min y la final de 0,24 ± 0,16 µg/kg/min. Con insuficiencia hepática la dosis fue significativamente menor (0,10 ± 0,06 vs. 0,31 ± 0,14 µg/kg/min; p = 0,026); la dosis se correlacionó con la bilirrubina (r = −0,739; p = 0,006). Los autores consideran obligatorio reducir la dosis inicial.

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