Trombocitopenia e hipoagregación plaquetaria inducidas por el veneno de la serpiente Bothrops asper. Toxinas implicadas y su contribución a la hemorragia pulmonar inducida por metaloproteinasas

Thrombocytopenia and platelet dysfunction occur in patients bitten by Bothrops sp snakes in Latin America. An experimental model was developed in mice to study the effects of B. asper venom in platelet numbers and function. Intravenous administration of this venom induces rapid and prominent thrombocytopenia and ex vivo platelet hypoaggregation. The drop in platelet numbers was primarily due to aspercetin, a protein of the C-type lectin family which induces von Willebrand factor-mediated platelet aggregation/agglutination. In addition, the effect of class P-III hemorrhagic metalloproteinases on the microvessel wall also contributes to thrombocytopenia since jararhagin, a P-III metalloproteinase, reduced platelet counts. Hypoaggregation was associated with the action of procoagulant and defibrin(ogen)ating proteinases jararacussin-I (a thrombin-like serine proteinase) and basparin A (a prothrombin activating metalloproteinase). At the doses which induced hypoaggregation, these enzymes caused defibrin(ogen)ation, increments in fibrin(ogen) degradation products and D-dimer and prolongation of the bleeding time. Incubation of B. asper venom with batimastat and alpha2-macroglobulin abrogated the hypoaggregating activity, confirming the role of venom proteinases in this effect. Neither aspercetin nor the defibrin(ogen)ating and hypoaggregating components induced hemorrhage upon intravenous injection. However, aspercetin, but not the thrombin-like or the prothrombin-activating proteinases, potentiated the hemorrhagic activity of two hemorrhagic metalloproteinases in the lungs.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

En un modelo murino, el veneno de Bothrops asper indujo por vía intravenosa una rápida trombocitopenia e hipoagregación plaquetaria ex vivo. La caída de plaquetas se debió principalmente a la aspercetina (lectina de tipo C); la jararhagina (metaloproteasa P-III) también contribuyó. La hipoagregación se asoció a la desfibrin(ogen)ación por jararacussin-I y basparina A, con aumento de los productos de degradación del fibrin(ógeno). La aspercetina, pero no estas proteasas, potenció la actividad hemorrágica de dos metaloproteasas en el pulmón.

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