Impact of heparin-to-bivalirudin bridging time on hospitalization and safety outcomes in PCI for acute coronary syndrome
Cohort analysis published in Frontiers in Cardiovascular Medicine (2026)
Resumen
BACKGROUND: Bivalirudin is increasingly used during percutaneous coronary intervention (PCI) for acute coronary syndrome (ACS), but the optimal interval between discontinuing unfractionated heparin (UFH) and initiating bivalirudin remains unclear. This study examined the association between heparin-to-bivalirudin bridging time and clinical outcomes. METHODS: This retrospective cohort included 197 ACS patients undergoing PCI. Bridging intervals were evaluated using two predefined thresholds: Scenario A (≤30 vs. >30 min) and Scenario B (≤20 vs. >20 min). Clinical, laboratory, and procedural data were collected. Outcomes included bleeding events, cardiovascular events, rehospitalization, and composite adverse outcomes. Multivariable logistic regression and binomial regression with generalized estimating equations were performed, and restricted cubic spline analyses assessed non-linear associations. RESULTS: In Scenario A, hospitalization occurred significantly less frequently in the ≤30-min group compared with the >30-min group (8.9% vs. 21.6%). After adjustment, longer intervals were associated with higher hospitalization risk (OR = 3.20, 95% CI: 1.20-8.54; RR = 2.55, 95% CI: 1.15-5.66). No differences were observed for bleeding, cardiovascular events, or composite outcomes. In Scenario B, no significant associations were identified for any outcomes. Spline analyses revealed no dose-response relationship between bridging time and clinical outcomes. CONCLUSIONS: A heparin-to-bivalirudin bridging interval of ≤30 min may reduce hospitalization without increasing bleeding or cardiovascular events, whereas a 20-min threshold offers no clinical advantage. Bridging time may represent a modifiable procedural parameter that warrants further evaluation in prospective randomized trials. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: ChiCTR2400089671.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
A retrospective cohort of 197 ACS patients undergoing PCI compared heparin-to-bivalirudin bridging intervals. Bridging ≤30 minutes was associated with lower hospitalization (8.9% vs 21.6%) than longer intervals, with no bleeding or cardiovascular differences.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio de cohorte retrospectivo de 197 pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea examinó la asociación entre el tiempo de transición de heparina a bivalirudina y los resultados clínicos, incluyendo sangrado, eventos cardiovasculares y rehospitalización. El resumen no menciona sanguijuelas, hirudina, saliva de sanguijuela ni hirudoterapia. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Wang G, Yang B, Zhang R, Liu X. Impact of heparin-to-bivalirudin bridging time on hospitalization and safety outcomes in PCI for acute coronary syndrome. Front Cardiovasc Med. 2026;13:1752565. doi:10.3389/fcvm.2026.1752565. PMID: 42051432
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026