Sociedad Americana de Hirudoterapia

Protocolo de dosificación de la anticoagulación con bivalirudina para la oxigenación por membrana extracorpórea: una revisión retrospectiva

Bivalirudin Anticoagulation Dosing Protocol for Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Retrospective Review

Análisis retrospectivo en la revista The journal of extra-corporeal technology (2018)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosNetley et al. · The journal of extra-corporeal technology, 2018

Resumen

Anticoagulation with unfractionated heparin during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is common, but alternative agents are being evaluated for safety and efficacy. The objective of this analysis was to assess if a comprehensive bivalirudin dosing and monitoring protocol effectively guides dose adjustments and monitoring of bivalirudin in patients during ECMO. Our analysis included 11 patients who received bivalirudin during ECMO therapy and had dosing managed using our hospital derived protocol. Patients treated over a 1-year period were included in this retrospective analysis. Clinical characteristics and changes in activated partial thromboplastin time (aPTT) were evaluated from medical records to determine the efficacy of the dosing protocol. ECMO was initiated for acute respiratory distress syndrome in eight (72.7%) patients and for cardiac arrest in three (27.3%) patients. A total of 178 protocol guided dose adjustments were made during the study. Among the dose adjustments, 56 (31.5%) attained the protocol predicted aPTT level change, 96 (53.9%) of the measured aPTT changes were less than predicted, and 26 (14.6%) of the measured aPTT changes were more than predicted. On average, patients were within their defined therapeutic aPTT target range 66.3% of the time. All patients reached their designated aPTT target range within the first 24 hours of therapy. Significant bleeding was documented in eight (72.7%) patients. No clinically evident thromboembolic events were identified in vivo while cannulated. This analysis suggests that bivalirudin can be managed using a dosing protocol to provide anticoagulation therapy to patients during ECMO and can provide foundational guidance for dose adjustment and monitoring for other institutions.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article
Términos MeSH indexadosAdolescentAdultAgedAnticoagulantsExtracorporeal Membrane OxygenationHirudinsHumansMiddle AgedPartial Thromboplastin TimePeptide FragmentsRecombinant ProteinsRetrospective StudiesYoung Adult

Síntesis

Análisis retrospectivo de 11 pacientes que recibieron bivalirudina según un protocolo hospitalario durante la oxigenación por membrana extracorpórea. De 178 ajustes de dosis, 56 (31,5 %) alcanzaron el cambio de TTPa previsto, 96 (53,9 %) quedaron por debajo y 26 (14,6 %) por encima. Los pacientes permanecieron, en promedio, el 66,3 % del tiempo en rango terapéutico. Hubo sangrado significativo en ocho pacientes (72,7 %), sin eventos tromboembólicos clínicamente evidentes; los autores sugieren que el protocolo permite guiar la anticoagulación.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión retrospectiva evaluó a 11 pacientes con ECMO cuya anticoagulación con bivalirudina fue manejada mediante un protocolo de dosificación derivado del hospital, hallando que todos los pacientes alcanzaron su rango objetivo de aPTT en 24 horas, aunque se produjo sangrado significativo en el 72,7% y solo el 31,5% de los 178 ajustes de dosis lograron el cambio predicho en aPTT. Este estudio tiene relevancia genuina porque la bivalirudina es un inhibidor directo de la trombina sintético derivado de la hirudina —el potente anticoagulante aislado originalmente de la saliva de la sanguijuela medicinal— lo que demuestra cómo un derivado del secreciónoma de la sanguijuela está siendo refinado para la anticoagulación en cuidados críticos. Estos datos de dosificación del mundo real contribuyen a comprender el manejo de anticoagulantes basados en hirudina fuera de la hirudoterapia tradicional. No obstante, con solo 11 pacientes en un único centro, un diseño retrospectivo y una alta tasa de sangrado, la seguridad y la generalizabilidad del protocolo siguen sin demostrarse, y no pueden extraerse afirmaciones de eficacia a partir de esta pequeña serie de casos.

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Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Netley J, Roy J, Greenlee J, Hart S, Todt M, Statz B. Bivalirudin Anticoagulation Dosing Protocol for Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Retrospective Review. J Extra Corpor Technol. 2018;50(3):161-166. PMID: 30250342

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

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