Sociedad Americana de Hirudoterapia

Evolving anticoagulation paradigms in left ventricular assist device (LVAD) patients: a focus on direct oral anticoagulants.

Review published in Heart failure reviews (2025)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaEnsayos clínicosSeguridad y control de infeccionesNdakotsu A et al. · Heart failure reviews, 2025

Resumen

Anticoagulation management in patients supported by left ventricular assist devices (LVADs) is essential to prevent thromboembolic events while minimizing bleeding complications. Warfarin remains the standard therapy but is constrained by a narrow therapeutic index, dietary restrictions, and the need for frequent monitoring, prompting growing interest in direct oral anticoagulants (DOACs) as alternatives. The HeartMate 3 (HM3), now the predominant LVAD in clinical practice, features improved hemocompatibility and has demonstrated reduced rates of pump thrombosis and ischemic stroke compared to earlier-generation devices. These advances raise the possibility of simplified antithrombotic regimens tailored to specific device profiles. Retrospective studies suggest that DOACs, particularly apixaban, may provide comparable thromboembolic protection and potentially lower bleeding risk than warfarin, especially when aspirin is omitted. Additionally, DOACs offer more predictable pharmacokinetics, fewer interactions, and improved patient adherence due to reduced monitoring requirements. However, current evidence remains limited by small sample sizes, short follow-up durations, and heterogeneous study designs. Many existing studies include patients with older devices such as HeartMate II and HVAD, which are no longer implanted but remain in a substantial number of living patients. These legacy devices carry distinct thrombogenic risks that complicate generalizability. This review evaluates the emerging role of DOACs in the context of modern and legacy LVAD platforms. While initial data are promising, large-scale, prospective randomized trials are needed particularly in HM3-supported patients to define the optimal anticoagulation strategy.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosHumansHeart-Assist DevicesAnticoagulantsAdministration, OralThromboembolismHeart Failure

Síntesis

Review of anticoagulation for left ventricular assist device patients focusing on direct oral anticoagulants: retrospective data suggest apixaban may match warfarin's thromboembolic protection with lower bleeding risk, especially without aspirin, but evidence remains limited and randomized trials in HeartMate 3 patients are needed.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina el panorama en evolución de la anticoagulación en pacientes con dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD), señalando que la warfarina sigue siendo el estándar pero está limitada por su índice terapéutico estrecho y la carga de monitoreo, mientras que los datos retrospectivos sugieren que los anticoagulantes orales directos (especialmente apixabán) pueden ofrecer una protección tromboembólica comparable con un riesgo de sangrado potencialmente menor en el dispositivo HeartMate 3 más nuevo y más hemocompatible. Para ASH, captura el movimiento general del campo alejándose de la warfarina hacia agentes con farmacología más predecible — el mismo razonamiento que hace que las moléculas antitrombóticas de acción directa y específicas del blanco, incluidas las derivadas de o inspiradas en el secretoma de la sanguijuela, sean un área activa de interés en el descubrimiento de fármacos. Nota honesta: la revisión en sí subraya que la evidencia actual LVAD/DOAC está limitada por muestras pequeñas, seguimiento corto y diseños heterogéneos, y que aún se necesitan ensayos aleatorizados prospectivos; es una revisión sin contenido de terapia con sanguijuelas, citada por ASH puramente como contexto sobre la estrategia de anticoagulación en evolución.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Evolving anticoagulation paradigms in left ventricular assist device (LVAD) patients: a focus on direct oral anticoagulants.

Ndakotsu A et al. · Heart failure reviews, 2025

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.