Sociedad Americana de Hirudoterapia

Mejora de los resultados del soporte circulatorio mecánico en la fisiología de Glenn bidireccional en fallo

Improving Mechanical Circulatory Support Outcomes in Failing Bidirectional Glenn Physiology

Análisis retrospectivo en la revista Pediatric Cardiology (2024)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosKobayashi RL et al. · Pediatric Cardiology, 2025

Resumen

There remains high morbidity and mortality with mechanical circulatory support (MCS) in failing bidirectional Glenn (BDG) physiology. We performed a retrospective analysis of children with BDG physiology supported with MCS before and after 2018. Fourteen patients met inclusion criteria (median age 1.5 years, weight 9 kg). Prior to 2018 (n = 7), with variable anticoagulation and strategies including pulsatile VAD, continuous flow VAD, and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), 3 (43%) of patients were transplanted with a total of 536 patient-days of support (median 59 days). Major hemocompatability-related adverse event (MHRAE) rate was 63 per 100 patient-months. After 2018 (n = 7), using a staged support strategy (ECMO to pulsatile VAD) and bivalirudin anticoagulation, 5 (71%) patients were transplanted with a total of 1260 patient-days of support (median 188 days) and MHRAE rate of 24 per 100 patient-months. Despite challenging physiology, we have observed improved survival and reduced MHRAE despite longer support duration.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article
Términos MeSH indexadosHumansRetrospective StudiesInfantExtracorporeal Membrane OxygenationHeart-Assist DevicesMaleFemaleChild, PreschoolFontan ProcedureChildHeart TransplantationHeart Defects, CongenitalTreatment OutcomeAnticoagulantsPeptide FragmentsHirudinsRecombinant Proteins

Síntesis

Análisis retrospectivo de 14 niños con fisiología de Glenn bidireccional insuficiente bajo soporte circulatorio mecánico antes y después de 2018. Antes de 2018 (n=7), 3 de 7 fueron trasplantados (536 días-paciente; eventos adversos graves relacionados con la hemocompatibilidad [MHRAE] 63/100 meses-paciente). Después de 2018 (n=7), con estrategia escalonada (ECMO a VAD pulsátil) y bivalirudina, 5 de 7 fueron trasplantados (1260 días-paciente; MHRAE 24/100 meses-paciente). Los autores observaron mejor supervivencia y menos MHRAE pese a mayor duración del soporte.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este análisis retrospectivo examinó los desenlaces en 14 niños con fisiología de Glenn bidireccional en insuficiencia que requirieron soporte circulatorio mecánico, comparando estrategias antes y después de 2018. Después de 2018, una estrategia de soporte escalonado con anticoagulación con bivalirudina se asoció con una mejor supervivencia, mayor duración del soporte y reducción de eventos adversos relacionados con hemocompatibilidad. El resumen no menciona hirudina, sanguijuelas, hirudoterapia ni ninguna conexión con el secretoma de la sanguijuela. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Kobayashi RL, Williams RJ, Gauvreau K, Daly KP, Esteso P, Milligan C, et al. Improving Mechanical Circulatory Support Outcomes in Failing Bidirectional Glenn Physiology. Pediatr Cardiol. 2025;46(6):1719-1724. doi:10.1007/s00246-024-03597-4. PMID: 39030349

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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