Identificación y caracterización de RK22, un nuevo péptido antimicrobiano de Hirudinaria manillensis frente a Staphylococcus aureus resistente a meticilina

Staphylococcus aureus (S. aureus) infections are a leading cause of morbidity and mortality, which are compounded by drug resistance. By manipulating the coagulation system, S. aureus gains a significant advantage over host defense mechanisms, with hypercoagulation induced by S. aureus potentially aggravating infectious diseases. Recently, we and other researchers identified that a higher level of LL-37, one endogenous antimicrobial peptide with a significant killing effect on S. aureus infection, resulted in thrombosis formation through the induction of platelet activation and potentiation of the coagulation factor enzymatic activity. In the current study, we identified a novel antimicrobial peptide (RK22) from the salivary gland transcriptome of Hirudinaria manillensis (H. manillensis) through bioinformatic analysis, and then synthesized it, which exhibited good antimicrobial activity against S. aureus, including a clinically resistant strain with a minimal inhibitory concentration (MIC) of 6.25 μg/mL. The RK22 peptide rapidly killed S. aureus by inhibiting biofilm formation and promoting biofilm eradication, with good plasma stability, negligible cytotoxicity, minimal hemolytic activity, and no significant promotion of the coagulation system. Notably, administration of RK22 significantly inhibited S. aureus infection and the clinically resistant strain in vivo. Thus, these findings highlight the potential of RK22 as an ideal treatment candidate against S. aureus infection.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Los autores identificaron mediante análisis bioinformático del transcriptoma de la glándula salival de Hirudinaria manillensis un nuevo péptido antimicrobiano, RK22, con concentración mínima inhibitoria (CMI) de 6,25 μg/ml frente a Staphylococcus aureus, incluida una cepa clínicamente resistente. RK22 inhibió la formación de biopelículas y promovió su erradicación, mostró buena estabilidad plasmática, citotoxicidad despreciable y hemólisis mínima, y no potenció significativamente la coagulación. In vivo, RK22 inhibió significativamente tanto la infección por S. aureus como la cepa resistente.

Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica

Más estudios revisados por pares en la categoría «Farmacología salival».

• Sanguijuelas medicinales e hirudoterapia — Gödekmerdan A et al. (2011)
• Peroxidación de lípidos salivales en pacientes con síndrome poscovid durante la hirudoterapia — Serikbayeva S et al. (2024)
• Terapia con sanguijuelas medicinales en síndromes dolorosos: una revisión narrativa — Koeppen D, Aurich M, Rampp T (2014)
• Efectos inmunomoduladores del extracto de saliva de la sanguijuela medicinal sobre macrófagos activados in vitro — Ayhan H et al. (2024)
• Inhibidores de proteinasas de la sanguijuela medicinal Hirudo medicinalis — Baskova I, Zavalova L (2001)
• Polifuncionalidad de la destabilasa, una lisozima de una sanguijuela medicinal — Baskova I, Zavalova L (2008)
• Hazlo doble: identificación y caracterización de una hirudina en tándem de la sanguijuela medicinal asiática Hirudinaria manillensis — Lukas P et al. (2022)
• Use of the medicinal leech in the treatment of ear diseases — Seleznev K et al. (1992)
• La destabilasa recombinante de Hirudo medicinalis puede disolver coágulos sanguíneos humanos in vitro — Bobrovsky P et al. (2021)
• Efectos de la dispersión ambiental de nanotubos de carbono sobre un invertebrado acuático, Hirudo medicinalis — Girardello R et al. (2015)

Ver toda la investigación analizada por la ASH →