Sociedad Americana de Hirudoterapia

Argatroban anticoagulation in renal dysfunction: a literature analysis

Systematic review published in Nephron. Clinical practice (2008)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Meta-analysisEnsayos clínicosSeguridad y control de infeccionesFarmacología salivalHursting MJ et al. · Nephron. Clinical practice, 2008

Abstract

BACKGROUND/AIMS: Argatroban, a hepatically metabolized direct thrombin inhibitor, is approved for use in heparin-induced thrombocytopenia (HIT; several countries) and in antithrombin-deficient patients undergoing hemodialysis (Japan). This literature analysis aimed to determine the effects of renal function on argatroban pharmacokinetics, pharmacodynamics, and its therapeutic dose in HIT and to evaluate argatroban dosing and safety during renal replacement therapy (RRT) and in adults with renal dysfunction undergoing surgical or invasive procedures. METHODS: A literature search identified 34 publications (12 prospective studies, 4 retrospective studies, 18 anecdotal reports) that together described 644 argatroban-treated patients (446 with HIT, 82 with antithrombin deficiency) with varying degrees of renal function. Pertinent data were extracted and summarized. RESULTS: In pharmacokinetic studies (40 patients, overall), renal dysfunction exerted little or no clinically significant effects on argatroban pharmacokinetic parameters. For argatroban therapy in HIT, evidence existed that an initial 2 microg/kg/min dose was sometimes excessive; patients with hepatic dysfunction, irrespective of renal function, required reduced initial doses; lesser doses were required in combined hepatic and renal dysfunction than hepatic dysfunction, and for each 30 ml/min decrease in patient creatinine clearance, the therapeutic dose decreased approximately 0.1-0.6 microg/kg/min. Argatroban was well tolerated and enabled RRT with little or no thrombotic or hemorrhagic complications. Experiences with argatroban in renally impaired patients undergoing procedures besides RRT were limited. CONCLUSION: Current literature suggests that argatroban is well tolerated and provides adequate anticoagulation in patients with renal dysfunction or failure, including individuals with HIT or antithrombin deficiency where anticoagulant options are limited.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleMeta-Analysis
Indexed MeSH termsAnticoagulantsArginineComorbidityHumansPipecolic AcidsPrevalenceRenal InsufficiencySulfonamidesThrombosisTreatment Outcome

Resumen

Argatroban, a hepatically metabolized direct thrombin inhibitor, is approved for use in heparin-induced thrombocytopenia (HIT; several countries) and in antithrombin-deficient patients undergoing hemodialysis (Japan).

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este análisis de la literatura de 34 publicaciones examinó la farmacocinética, farmacodinámica, dosificación y seguridad de argatroban en 644 pacientes tratados con argatroban con distintos grados de función renal, incluyendo aquellos sometidos a terapia de reemplazo renal. Los autores concluyen que argatroban es bien tolerado y proporciona una anticoagulación adecuada en pacientes con disfunción renal, aunque pueden necesitarse dosis iniciales reducidas cuando coexiste disfunción hepática, y las dosis terapéuticas disminuyen con la caída del aclaramiento de creatinina. El resumen describe argatroban como un inhibidor directo de la trombina metabolizado hepáticamente, pero no menciona la hirudina, las sanguijuelas ni ningún compuesto derivado de sanguijuela. No se evidencia una conexión defendible con la hirudoterapia o el secretoma de la sanguijuela a partir de este resumen.

Citación

Argatroban anticoagulation in renal dysfunction: a literature analysis

Hursting MJ et al. · Nephron. Clinical practice, 2008

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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