Hookworm recombinant protein promotes regulatory T cell responses that suppress experimental asthma
Translational immunology published in Science Translational Medicine (2016)
Abstract
In the developed world, declining prevalence of some parasitic infections correlates with increased incidence of allergic and autoimmune disorders. Moreover, experimental human infection with some parasitic worms confers protection against inflammatory diseases in phase 2 clinical trials. Parasitic worms manipulate the immune system by secreting immunoregulatory molecules that offer promise as a novel therapeutic modality for inflammatory diseases. We identify a protein secreted by hookworms, anti-inflammatory protein-2 (AIP-2), that suppressed airway inflammation in a mouse model of asthma, reduced expression of costimulatory markers on human dendritic cells (DCs), and suppressed proliferation ex vivo of T cells from human subjects with house dust mite allergy. In mice, AIP-2 was primarily captured by mesenteric CD103+ DCs and suppression of airway inflammation was dependent on both DCs and Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) that originated in the mesenteric lymph nodes (MLNs) and accumulated in distant mucosal sites. Transplantation of MLNs from AIP-2-treated mice into naïve hosts revealed a lymphoid tissue conditioning that promoted Treg induction and long-term maintenance. Our findings indicate that recombinant AIP-2 could serve as a novel curative therapeutic for allergic asthma and potentially other inflammatory diseases.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Resumen
Hookworm recombinant protein AIP-2 induces regulatory T cells and suppresses experimental asthma — parallel to potential immunomodulatory leech salivary proteins.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio identificó una proteína recombinante (AIP-2) secretada por anquilostomas que suprimió la inflamación de las vías aéreas en un modelo murino de asma, redujo la expresión de marcadores coestimuladores en células dendríticas humanas e inhibió la proliferación de linfocitos T en muestras de sujetos humanos con alergia. El mecanismo involucró células dendríticas CD103+ y linfocitos T reguladores Foxp3+, y el trasplante de ganglios linfáticos mesentéricos reveló un condicionamiento tisular linfoide a largo plazo. Si bien este trabajo es conceptualmente relevante para el campo más amplio de las moléculas inmunomoduladoras derivadas de parásitos —categoría que incluye componentes del secretoma de la sanguijuela—, el estudio no involucra sanguijuela alguna, centrándose por completo en la biología del anquilostoma. Los miembros de la ASH pueden encontrar informativo, por analogía, el paradigma de las proteínas terapéuticas secretadas por parásitos, pero el resumen no aporta evidencia ni hallazgos directos aplicables a la hirudoterapia o a compuestos derivados de sanguijuelas.
Citación
Hookworm recombinant protein promotes regulatory T cell responses that suppress experimental asthma.
Navarro S et al. · Science translational medicine, 2016
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026