Sociedad Americana de Hirudoterapia

Nuevos anticoagulantes

New anticoagulants

Revisión en la revista American heart journal (2001)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosFarmacología salivalHirsh · American heart journal, 2001

Resumen

BACKGROUND: Heparin and coumarins have been in clinical use for more than 50 years. Low-molecular-weight heparins (including a heparinoid), developed 25 years ago, have been used clinically for more than a decade. METHODS: In the last 10 years, several new anticoagulants that target almost every step in the coagulation pathway have been developed. Of these, 3 direct thrombin inhibitors (hirudin, bivalirudin, and argatroban) are approved for clinical use. Four other anticoagulants (activated protein C, tissue factor pathway inhibitor, synthetic pentasaccharide, and the oral thrombin inhibitor H376/95) are being evaluated or have completed evaluation in phase III studies; various other compounds are in phase II studies. RESULTS: The mechanism of action, sites of action, and potential clinical indications of these new anticoagulants are reviewed. CONCLUSIONS: To compete effectively, the new oral anticoagulants currently under development will have to be at least as effective and safe as coumarins, oral thrombin, or Factor Xa inhibitors and require less monitoring.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosAnticoagulantsAntithrombinsBlood CoagulationClinical Trials as TopicDrugs, InvestigationalHumans

Síntesis

Se revisan los nuevos anticoagulantes en la cascada de la coagulación, junto a heparina y cumarínicos (>50 años clínicos) y HBPM (>10 años). Tres inhibidores directos de la trombina (hirudina, bivalirudina, argatrobán) están aprobados; otros cuatro (proteína C activada, inhibidor de la vía del factor tisular, pentasacárido sintético, H376/95) están o estuvieron en fase III. Según los autores, los nuevos anticoagulantes orales deberán igualar en eficacia y seguridad a cumarínicos, trombina oral o inhibidores del factor Xa, con menos monitorización.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina el desarrollo de nuevos fármacos anticoagulantes dirigidos a casi cada una de las etapas de la vía de la coagulación, detallando sus mecanismos de acción, sitios de acción y posibles indicaciones clínicas. El resumen identifica la hirudina —junto con bivalirudina y argatrobán— como uno de tres inhibidores directos de la trombina ya aprobados para uso clínico. El resumen menciona la hirudina como anticoagulante clínico establecido. El artículo cubre diversos agentes farmacéuticos sistémicos, y el resumen no aborda la hirudoterapia, la aplicación de sanguijuelas vivas, el secretoma de la sanguijuela ni el origen biológico de la hirudina.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Hirsh J. New anticoagulants. Am Heart J. 2001;142(2 Suppl):S3-8. doi:10.1067/mhj.2001.117031. PMID: 11479484

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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