Evaluación de la biología plaquetaria en pacientes equinos con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
Assessment of platelet biology in equine patients with systemic inflammatory response syndrome
Estudio controlado prospectivo en la revista Journal of veterinary diagnostic investigation : official publication of the American Association of Veterinary Laboratory Diagnosticians, Inc (2020)
Resumen
In addition to maintaining hemostasis, platelets have an important role in modulating innate and adaptive immune responses. A low platelet count has been found to be a negative prognostic factor for survival in humans and horses with critical illnesses, such as sepsis or systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Decreased platelet aggregation, caused by in vivo activation, has been found in human patients with severe sepsis. In our prospective controlled study, we assessed platelet biology in blood samples from 20 equine SIRS cases and 120 healthy control horses. Platelet variables such as platelet count, large platelet count, clumps, plateletcrit, mean platelet volume, and mean platelet component concentration were analyzed by laser flow cytometry (Advia 2120) from K3EDTA blood and from citrate blood. Hirudin blood samples were analyzed by impedance aggregometry (Multiplate analyzer; Roche) for platelet aggregation, including spontaneous aggregation and aggregation by 4 different agonists: adenosine diphosphate (ADPtest), ADP + prostaglandin E1 (ADPtestHS), arachidonic acid (ASPItest), and collagen (COLtest). SIRS cases had significantly lower platelet counts in K3EDTA blood (p < 0.0001) compared to control horses. There were no significant differences in aggregation values between SIRS cases and controls. Non-surviving SIRS horses did not have statistically significant lower platelet counts or lower aggregation values for COLtest, ADPtest, or ADPtestHS compared to surviving SIRS horses, although 5 non-survivors were thrombocytopenic.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Un estudio controlado prospectivo evaluó la biología plaquetaria en 20 caballos con SIRS y 120 controles sanos: recuento e índices (citometría de flujo láser) en sangre con K3EDTA y citrato; agregación por impedancia en sangre con hirudina (cuatro agonistas). Los caballos con SIRS presentaron recuentos plaquetarios significativamente menores en sangre K3EDTA (p < 0,0001), sin diferencias significativas en agregación. Los no supervivientes no tuvieron recuentos ni agregación (COLtest, ADPtest, ADPtestHS) significativamente menores que los supervivientes, aunque 5 estaban trombocitopénicos.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio controlado prospectivo evaluó la biología plaquetaria —incluyendo recuentos, índices y agregación— en 20 caballos con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en comparación con 120 caballos controles sanos, utilizando sangre anticoagulada con hirudina para agregometría de impedancia (analizador Multiplate) con cuatro agonistas: ADP (ADPtest), ADP + prostaglandina E1 (ADPtestHS), ácido araquidónico (ASPItest) y colágeno (COLtest). Los casos de SIRS presentaron recuentos plaquetarios significativamente menores pero sin diferencias significativas en los valores de agregación frente a los controles. El resumen menciona la hirudina solo como el anticoagulante utilizado para las pruebas de agregación y no identifica su fuente ni menciona sanguijuelas; el estudio no involucra terapia terapéutica con sanguijuelas, y los hallazgos pertenecen a la enfermedad crítica equina.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Ehrmann C, Engel J, Moritz A, Roscher K. Assessment of platelet biology in equine patients with systemic inflammatory response syndrome. J Vet Diagn Invest. 2021;33(2):300-307. doi:10.1177/1040638720983791. PMID: 33353486
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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