Eglina C, un polipéptido derivado de la sanguijuela medicinal, previene el enfisema y la metaplasia de células secretoras bronquiales inducidos por elastasa de neutrófilos humanos en el hámster

Eglin-c (Eg-c), a polypeptide with a molecular mass of 8,100 daltons, was purified from the medicinal leech Hirudo medicinalis. The Eg-c was tritiated by reductive methylation for in vitro studies. Incubation of 2.1 X 10(-10) moles of human neutrophil elastase (HNE) with 3H-elastin in the presence of 8.2 X 10(-10) moles of 3H-Eg-c inhibited 98.7% of the elastolytic activity of the enzyme. Using Sephadex G 100 chromatography and 1.7 moles of 3H-Eg-c per mole of HNE, a 34,000-dalton complex (3H-Eg-c-HNE) was observed. The stability of the complex formed between 3H-Eg-c and HNE that had been inactivated with succinyl-ala2-pro-val CH2Cl was much less than that of the 3H-Eg-c-HNE complex. In vivo studies were carried out in weight-matched groups of anesthetized golden Syrian hamsters given 100, 300, 500, or 2,000 micrograms of Eg-c in 0.5 ml saline intratracheally 1 h before 300 micrograms HNE was administered intratracheally. Control animals received saline followed by HNE or 2 doses of saline 1 h apart. Eight weeks later, lung statics and dynamics were measured in anesthetized animals, followed by histologic study of lung parenchyma and the mucosa of the large intrapulmonary airways. There were no deaths, and final mean body weights were similar in all groups.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Eglina C, polipéptido de 8100 dáltones de Hirudo medicinalis, inhibió in vitro el 98,7 % de la actividad elastolítica de la elastasa de neutrófilos humanos y formó un complejo de 34 000 dáltones. Hámsteres sirios dorados recibieron intratraquealmente 100, 300, 500 o 2000 µg de eglina C en 0,5 ml de suero salino una hora antes de 300 µg de la enzima; ocho semanas después se evaluaron la mecánica pulmonar e histología. No hubo muertes y los pesos finales fueron similares.

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