Sociedad Americana de Hirudoterapia

Pruebas de coagulación basadas en ecarina

Ecarin based coagulation testing

Revisión en la revista Am J Hematol (2020)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosLiteratura clínicaGosselin RC, Douxfils J · American journal of hematology, 2020

Resumen

Ecarin is derived from venom of Echis carinatus, and will activate prothrombin into meizothrombin which will then cleave fibrinogen to result in clot formation. Ecarin based testing has been described for decades, but these assays were typically restricted to reference or speciality coagulation laboratories. This test was initially described for the assessment of direct thrombin inhibitors (eg, bivalirudin lepirudin, or argatroban) and was not affected by heparins or heparinoids. Ecarin based assays were rarely used for anticoagulation monitoring until the emergence of the direct oral thrombin inhibitor dabigatran etexilate in 2010. As this test was mentioned in the prescribing information for dabigatran etexilate, there was increased interest for use by clinical laboratories as the preferred method for assessing the anticoagulant effect of this drug. The purpose of this document is to review the current status of ecarin based assays for assessing dabigatran. This is with the understanding that these methods can also be exploited for determining the anticoagulation effect of parenteral direct thrombin inhibitors, such as argatroban and bivalirudin.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosAntithrombinsBlood Coagulation TestsDabigatranDrug MonitoringEndopeptidasesHumans

Síntesis

La ecarina, del veneno de Echis carinatus, convierte la protrombina en meizotrombina, que escinde el fibrinógeno. La prueba se describió inicialmente para inhibidores directos de la trombina (bivalirudina, lepirudina, argatrobán), sin verse afectada por heparinas ni heparinoides. Se usó poco para monitorizar la anticoagulación hasta la aparición de dabigatrán etexilato en 2010, que despertó interés en los laboratorios clínicos. Los autores resumen el estado actual de estos ensayos para dabigatrán, también aplicables a inhibidores directos parenterales como argatrobán y bivalirudina.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión resume los ensayos de coagulación basados en ecarina, señalando que la ecarina se deriva del veneno de Echis carinatus y que históricamente se utilizó para evaluar inhibidores directos de la trombina, entre ellos bivalirudina, lepirudina y argatrobán. La revisión aborda principalmente la monitorización de laboratorio del dabigatrán y señala que estos métodos también pueden determinar el efecto anticoagulante de inhibidores directos de la trombina parenterales como argatrobán y bivalirudina. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Gosselin RC, Douxfils J. Ecarin based coagulation testing. Am J Hematol. 2020;95(7):863-869. doi:10.1002/ajh.25852. PMID: 32350907

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.