Seguridad y eficacia del rivaroxabán en la trombosis venosa cerebral pediátrica (EINSTEIN-Jr CVT)
Safety and efficacy of rivaroxaban in pediatric cerebral venous thrombosis (EINSTEIN-Jr CVT)
Ensayo controlado aleatorizado en la revista Blood advances (2020)
Resumen
Anticoagulant treatment of pediatric cerebral venous thrombosis has not been evaluated in randomized trials. We evaluated the safety and efficacy of rivaroxaban and standard anticoagulants in the predefined subgroup of children with cerebral venous thrombosis (CVT) who participated in the EINSTEIN-Jr trial. Children with CVT were randomized (2:1), after initial heparinization, to treatment with rivaroxaban or standard anticoagulants (continued on heparin or switched to vitamin K antagonist). The main treatment period was 3 months. The primary efficacy outcome, symptomatic recurrent venous thromboembolism (VTE), and principal safety outcome, major or clinically relevant nonmajor bleeding,were centrally evaluated by blinded investigators. Sinus recanalization on repeat brain imaging was a secondary outcome. Statistical analyses were exploratory. In total, 114 children with confirmed CVT were randomized. All children completed the follow-up. None of the 73 rivaroxaban recipients and 1 (2.4%; CVT) of the 41 standard anticoagulant recipients had symptomatic, recurrent VTE after 3 months (absolute difference, 2.4%; 95% confidence interval [CI], -2.6% to 13.5%). Clinically relevant bleeding occurred in 5 (6.8%; all nonmajor and noncerebral) rivaroxaban recipients and in 1 (2.5%; major [subdural] bleeding) standard anticoagulant recipient (absolute difference, 4.4%; 95% CI, -6.7% to 13.4%). Complete or partial sinus recanalization occurred in 18 (25%) and 39 (53%) rivaroxaban recipients and in 6 (15%) and 24 (59%) standard anticoagulant recipients, respectively. In summary, in this substudy of a randomized trial with a limited sample size, children with CVT treated with rivaroxaban or standard anticoagulation had a low risk of recurrent VTE and clinically relevant bleeding. This trial was registered at clinicaltrials.gov as #NCT02234843.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
En este subestudio del ensayo EINSTEIN-Jr, 114 niños con trombosis venosa cerebral confirmada fueron aleatorizados (2:1), tras heparinización inicial, a rivaroxabán o anticoagulantes estándar durante 3 meses (análisis exploratorios). Ninguno de los 73 con rivaroxabán presentó tromboembolia venosa recurrente sintomática, frente a 1 (2,4 %) de los 41 con anticoagulación estándar. La hemorragia clínicamente relevante ocurrió en 5 (6,8 %) y 1 (2,5 %), respectivamente. Con muestra limitada, los autores señalan bajo riesgo de recidiva y hemorragia con ambos tratamientos.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este ensayo controlado aleatorizado evaluó la seguridad y la eficacia del anticoagulante oral rivaroxabán en comparación con anticoagulantes estándar en niños con trombosis venosa cerebral (TVC). Para la American Society of Hirudotherapy, este estudio es relevante desde el punto de vista temático porque examina el manejo de la trombosis venosa grave mediante anticoagulación sistémica, la vía fisiológica central atacada por anticoagulantes derivados de la sanguijuela como la hirudina. Comparar los perfiles de seguridad de fármacos sistémicos proporciona un punto de referencia para comprender la ventana terapéutica de la anticoagulación. Sin embargo, el alcance de este ensayo se limita estrictamente a evaluar un agente farmacéutico específico en una población pediátrica. El resumen no contiene ninguna mención a sanguijuelas, hirudoterapia o el secretoma de la sanguijuela.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Connor P, Sánchez van Kammen M, Lensing AWA, Chalmers E, Kállay K, Hege K, et al. Safety and efficacy of rivaroxaban in pediatric cerebral venous thrombosis (EINSTEIN-Jr CVT). Blood Adv. 2020;4(24):6250-6258. doi:10.1182/bloodadvances.2020003244. PMID: 33351120
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica
Investigación relacionada
Más estudios revisados por pares en la categoría «Literatura clínica».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Efectos de la hirudoterapia sobre las funciones hepáticas, el perfil lipídico y la sensibilidad a la insulina en ratas con síndrome metabólico — Bilden A et al. (2026)
- Eficacia y seguridad de la hirudoterapia para mejorar los parámetros de calidad espermática en la infertilidad masculina: un ensayo controlado aleatorizado — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Congestión venosa de un colgajo sural reverso manejada con éxito con enoxaparina en un paciente varón con lesión traumática por aplastamiento del pie: un caso clínico — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Investigación de los efectos terapéuticos del tratamiento con sanguijuelas medicinales sobre la lesión por isquemia-reperfusión de la extremidad inferior — Ünal K et al. (2026)
- Eficacia de la terapia con sanguijuelas medicinales en diversas aplicaciones clínicas: un estudio exhaustivo de Azerbaiyán — Farzali S et al. (2025)
- Hirudoterapia en cirugía reconstructiva: casos clínicos y revisión — Heinz P et al. (2020)
- Hirudoterapia en la cicatrización de heridas — Nair H et al. (2022)
- Hirudoterapia para la isquemia de las extremidades en la unidad de cuidados intensivos pediátricos: una cohorte observacional retrospectiva — Resch J et al. (2022)
Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026